| Summary: | Une étude systématique a été effectuée dans divers segments de l'intestin (duodénum, estomac, iléon, colon, caecum) et du tractus urogénital (vessie, vas deferens non stimulé) de souris dans le but d'identifier les tissus qui sont sensibles à divers peptides vasoactifs notamment les kinines et les neurokinines. L'estomac de souris possède des sites fonctionnels B[indice inférieur 1] et B[indice inférieur 2] des kinines et NK-1 et NK-2 des neurokinines. La vessie s'avère être un tissu plus sélectif ne contenant que les sites B[indice inférieur 2] des kinines et NK-2 des neurokinines. Les réponses myotropes véhiculées par les récepteurs B[indice inférieur 1]sont lentes et réversibles comparativement aux réponses induites par l'activation des récepteurs B[indice inférieur 2]. Afin de procéder à une caractérisation pharmacologique des récepteurs aux kinines et neurokinines, deux critères de Schild ont été utilisés, à savoir l'ordre de puissance des agonistes (pD[indice inférieur 2]) et les affinités apparentes des antagonistes (pA[indice inférieur 2])."--Résumé abrégé par UMI.
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