Étude génétique de la neurofibromatose de type 1 : diagnostic moléculaire et recherche de mutations
La neurofibromatose de type 1 (NF1) est une maladie autosomique dominante. Elle affecte toutes les ethnies avec une incidence de 1 pour 3500 naissances. 50% des cas sont d'origine familiale et 50% sont sporadiques. L'expression de cette maladie est très variable et la fréquence des mutatio...
| Main Author: | |
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| Other Authors: | |
| Language: | French |
| Published: |
Université de Sherbrooke
1996
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| Online Access: | http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/3098 |