Induction de gène viraux chez des cellules de rat transformées par l'adénovirus 2
Dans ce mémoire nous nous intéressons à l'expression des gènes de l'adénovirus type 2 dans des cellules de rat transformées par ce même adénovirus (lignée F-4). On sait qu'une partie seulement des gènes viraux intégrés sont exprimés; la présente recherche vise à induire l'express...
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Language: | French |
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Université de Sherbrooke
1985
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Online Access: | http://hdl.handle.net/11143/11731 |
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ndltd-usherbrooke.ca-oai-savoirs.usherbrooke.ca-11143-117312018-01-18T17:00:03Z Induction de gène viraux chez des cellules de rat transformées par l'adénovirus 2 Tellier, Raymond Weber, Joseph Dans ce mémoire nous nous intéressons à l'expression des gènes de l'adénovirus type 2 dans des cellules de rat transformées par ce même adénovirus (lignée F-4). On sait qu'une partie seulement des gènes viraux intégrés sont exprimés; la présente recherche vise à induire l'expression de la région L-1 (normalement dormante) à l'aide d'un traitement à la 5-azacytidine; ce travail s'inscrit donc dans le paradigme de la méthylation de l'ADN. L'expression des gènes est vérifié par hybridation de l'ARN cytoplasmique total avec les sondes appropriées. La méthylation de l'ADN est vérifiée par digestion par des enzymes de restriction idoines, suivi d'une hybridation avec les sondes appropriées. 1985 Thèse 0315334770 http://hdl.handle.net/11143/11731 fre © Raymond Tellier Université de Sherbrooke |
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Dans ce mémoire nous nous intéressons à l'expression des gènes de l'adénovirus type 2 dans des cellules de rat transformées par ce même adénovirus (lignée F-4). On sait qu'une partie seulement des gènes viraux intégrés sont exprimés; la présente recherche vise à induire l'expression de la région L-1 (normalement dormante) à l'aide d'un traitement à la 5-azacytidine; ce travail s'inscrit donc dans le paradigme de la méthylation de l'ADN. L'expression des gènes est vérifié par hybridation de l'ARN cytoplasmique total avec les sondes appropriées. La méthylation de l'ADN est vérifiée par digestion par des enzymes de restriction idoines, suivi d'une hybridation avec les sondes appropriées. |
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