Μελέτη του ρόλου γονιδιακών αλλαγών στο μονοπάτι παραγωγής του μονοξειδίου του αζώτου στην αύξηση των επιπέδων της εμβρυικής αιμοσφαιρίνης ασθενών με β-μεσογειακή αναιμία και την ανταπόκρισή τους σε υδροξυουρία

• Main Author: Στρατόπουλος, Απόστολος
• Other Authors: Πατρινός, Γεώργιος
• Language: gr
• Published: 2015
• Subjects: Μεσογειακή αναιμία; β-Θαλασσαιμία; Αιμοσφαιρίνη; Υδροξυουρία; 616.152 042 695; β-Thalassemia; Hemoglobin; Hydroxyurea
• Online Access: http://hdl.handle.net/10889/8193

Οι αιμοσφαιρινοπάθειες, συμπεριλαμβανομένης της β-θαλασσαιμίας και της δρεπανοκυτταρικής αναιμίας, συγκαταλέγονται ανάμεσα στις πιο κοινές μονογονιδιακές αναταραχές παγκοσμίως, που χρήζουν αποτελεσματικής θεραπευτικής στρατηγικής. Σήμερα, η επανενεργοποίηση των γονιδίων της γ-σφαιρίνης φαίνεται να είναι μια ενδιαφέρουσα θεραπευτική προσέγγιση για τους ασθενείς που πάσχουν από β-τύπου αιμοσφαρινοπάθειες. === Hemoglobinopathies are amongst the most common single gene disorders worldwide, including beta-thalassemia and sicle cell disease (SCD), seeking for therapeutic intervention. The reactivation of the human gamma-globin genes is considered to be a therapeutic strategy for beta-type hemoglobinopathies patients.