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spelling ndltd-uni-goettingen.de-oai-ediss.uni-goettingen.de-11858-00-1735-0000-002E-E636-A2019-05-30T04:45:11ZPhänotyp-Analyse und Genotyp-Phänotyp-Assoziationen bei 83 mit FOXG1-SyndromPhenotyp-analysis and genotype–phenotype association in 83 patients with FOXG1 syndromePlümacher, Kim Sarah610FOXG1 SyndromFOXG1 syndromeMedizin (PPN619874732)Pädiatrie / Neonatologie / Kinderchirurgie - Allgemein- und Gesamtdarstellungen (PPN619876093)Brockmann, Knut Prof. Dr.2019-05-13T06:26:13Z2019-05-29T22:50:02Z2019-05-132019-05-22doctoralThesishttp://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-002E-E636-Aurn:nbn:de:gbv:7-11858/00-1735-0000-002E-E636-A-3deuhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
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FOXG1 Syndrom
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Medizin (PPN619874732)
Pädiatrie / Neonatologie / Kinderchirurgie - Allgemein- und Gesamtdarstellungen (PPN619876093)
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Plümacher, Kim Sarah
Phänotyp-Analyse und Genotyp-Phänotyp-Assoziationen bei 83 mit FOXG1-Syndrom
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Plümacher, Kim Sarah
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publishDate 2019
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