Interaktion der Organische-Anionen-Transporter 1 und 3 mit Dicarboxylaten

• Main Author: Kaufhold, Marcel
• Other Authors: Krick, Wolfgang PD Dr.
• Format: Doctoral Thesis
• Language: deu
• Published: 2013
• Subjects: 610; OAT; OAT1; OAT3; Organische-Anionen-Transporter; organic anion transporter; Medizin (PPN619874732); Physiologie / Pathophysiologie - Allgemein- und Gesamtdarstellungen (PPN619875283); Innere Medizin - Allgemein- und Gesamtdarstellungen (PPN619875747)
• Online Access: http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-000E-00F9-D; http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:7-11858/00-1735-0000-000E-00F9-D-9

Organische Anionen werden aus dem Blut in die proximalen Tubuluszellen durch Organische-Anionen-Transporter 1 und 3 (OAT1 und OAT3) aufgenommen. Die Aufnahme erfolgt im Austausch gegen Dicarboxylate. In dieser Dissertation wurde die Affinität von Dicarboxylaten gegenüber humanen OAT1 und OAT3 untersucht mit dem Ziel mehr Informationen über die Struktur der Transporter zu erhalten. Es sollten Unterschiede zwischen dem OAT1 und OAT3 ermittelt werden, besonders bezüglich deren Substratspezifität. Alle Transporter wurden stabil in HEK293-Zellen exprimiert. Extrazellulär wurden Dicarboxylate als Inhibitoren gegen die 3H-p-Aminohippurat-Aufnahme (OAT1) oder 3H-Östronsulfat-Aufnahme (OAT3) zugefügt. OAT1 zeigt die höchste Affinität gegenüber Glutarat (IC50 3,3 µM), α-Ketoglutarat (IC50 4,7 µM) und Adipat (IC50 6,2 µM), gefolgt von Pimelat (IC50 18,6 µM) und Suberat (IC50 19,3 µM). Die Affinität von OAT1 gegenüber Succinat und Fumarat war gering. Der OAT3 zeigte dieselbe Dicarboxylat-Selektivität mit etwa 13-mal höheren IC50-Werten verglichen mit dem OAT1. Die Daten charakterisieren α-Ketoglutarat als hochaffines Substrat für den OAT1 und den OAT3. Die Ergebnisse deuten auf eine ähnliche Molekülstruktur der Bindungsstellen von OAT1 und OAT3 hin.