A Québec mystery unveiled : the quest to understand hereditary sensory and autonomic neuropathy type 2
Mémoire numérisé par la Direction des bibliothèques de l'Université de Montréal.
Main Author: | Thomas, Tina |
---|---|
Other Authors: | Brais, Bernard |
Language: | en |
Published: |
2016
|
Subjects: | |
Online Access: | http://hdl.handle.net/1866/15782 |
Similar Items
-
Caractérisation fonctionnelle chez le poisson zèbre de l'isoforme protéique WNK1/HSN2 mutée dans la neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type 2
by: Bercier, Valérie
Published: (2012) -
Caractérisation fonctionnelle chez le poisson zèbre de l'isoforme protéique WNK1/HSN2 mutée dans la neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type 2
by: Bercier, Valérie
Published: (2012) -
Identification des mutations responsables de la NHSA2 et de l'AOA2 dans la population canadienne-française : deux nouveaux exemples de maladies à effet fondateur au Québec
by: Roddier, Katel
Published: (2016) -
Ataxie cérébelleuse avec mutations dans le gène senataxin : un nouvel effet fondateur canadien-français
by: Duquette, Antoine
Published: (2016) -
Measuring Migration Status Based on the Place of Marriage Overestimates the Share of Male Migrants in Historical Populations. Evidence From Dutch Marriage Certificates
by: Matthias Rosenbaum-Feldbrügge, et al.
Published: (2021-03-01)