Contribution à l'étude de la pathobiologie du remaniement vasculaire dans l'hypertension artérielle pulmonaire idiopathique: implication des voies de l'angiopoïétine et des protéines de morphogénèse osseuse

Contribution à l'étude de la pathobiologie du remaniement vasculaire dans l'hypertension artérielle pulmonaire idiopathique: implication des voies de l'angiopoïétine et des protéines de morphogénèse osseuse

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L’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie orpheline, progressive, incurable, caractérisée par un remodelage intense de la paroi des artérioles pulmonaires résistives conduisant à l’augmentation des résistances vasculaires pulmonaires. Des anomalies génétiques associées à des mutati...

Full description

Bibliographic Details
Main Author: Dewachter, Laurence
Other Authors: Eddahibi, Saadia
Format: Doctoral Thesis
Language:fr
Published: Universite Libre de Bruxelles 2009
Subjects:
Disciplines biomédicales diverses
Médecine pathologie humaine
Lungs > Diseases
Pulmonary hypertension
Endothelium
Hyperplasia
Gene expression
Poumons > Maladies
Hypertension pulmonaire
Hyperplasie
Expression génique
hypertension artérielle pulmonaire
angiopoïétine
cellule endothéliale
cellule musculaire lisse
remodelage vasculaire
BMPR2
mutation
Online Access:http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/210312

Internet

http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/210312

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