Analyse des profils d'expression génique des lymphocytes T CD4+ chez les patientes atteintes d'un cancer du sein
De nombreux travaux ont démontré la modulation, par les tumeurs, de certaines fonctions des cellules du système immunitaire. Dans le cadre de notre travail, nous avons étudié les lymphocytes T CD4+, cellules clefs de la réponse immune spécifique, chez des patientes atteintes d’un cancer du sein.<...
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Universite Libre de Bruxelles
2009
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ndltd-ulb.ac.be-oai-dipot.ulb.ac.be-2013-2102492018-04-11T17:34:33Z info:eu-repo/semantics/doctoralThesis info:ulb-repo/semantics/doctoralThesis info:ulb-repo/semantics/openurl/vlink-dissertation Analyse des profils d'expression génique des lymphocytes T CD4+ chez les patientes atteintes d'un cancer du sein Gene expression profiles analysis of T CD4+ lymphocytes from breast cancer patients Equeter, Carole Leo, Oberdan Martiat, Philippe Sotiriou, Christos Pays, Etienne André, Bruno Marini, Anna Maria Maenhaut, Carine Bellahcene, Akeila Universite Libre de Bruxelles Université libre de Bruxelles, Faculté des Sciences – Sciences biologiques, Bruxelles 2009-09-22 fr De nombreux travaux ont démontré la modulation, par les tumeurs, de certaines fonctions des cellules du système immunitaire. Dans le cadre de notre travail, nous avons étudié les lymphocytes T CD4+, cellules clefs de la réponse immune spécifique, chez des patientes atteintes d’un cancer du sein.<p>Sur base de l’établissement des profils d’expression génique des lymphocytes T infiltrant les tumeurs, nous avons dérivé la « tumor-infiltrating CD4+ signature » (TICD4S) composée de 61 gènes immuns et qui reflète l’état d’activation immunitaire. Cette signature présente une valeur prédictive chez les patientes porteuses de tumeurs ERBB2-positives et ER-négative/PR-négative/ERBB2-négative: une plus forte expression de ces gènes est associée à une meilleure survie.<p>Nous avons également étudié conjointement les profils géniques établis au départ des lymphocytes T CD4+ de la tumeur, du ganglion axillaire et du sang de dix patientes. Nous avons constaté que ces profils d’expression génique des TIL CD4+ diffèrent selon le statut ER de la tumeur qu’ils infiltrent. Les lymphocytes T ganglionnaires CD4+ subissent également les effets de la masse tumorale et, tout comme les TIL, sont moins activés chez les patientes porteuses de tumeurs ER-négatives. Par contre, les lymphocytes T sanguins semblent subir dans une moindre mesure les effets de la tumeur et peu de différences ont été notées par rapport à leurs homologues isolés chez des donneuses saines.\ Biologie Sciences exactes et naturelles Gene expression T cells Breast -- Cancer -- Genetic aspects Immune system Expression génique Lymphocytes T Sein -- Cancer -- Aspect génétique Système immunitaire cancer du sein microarray lymphocytes CD4+ 1 v. (233 p.) Doctorat en Sciences info:eu-repo/semantics/nonPublished local/bictel.ulb.ac.be:ULBetd-09132009-122012 local/ulbcat.ulb.ac.be:870177 http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/210249 No full-text files |
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De nombreux travaux ont démontré la modulation, par les tumeurs, de certaines fonctions des cellules du système immunitaire. Dans le cadre de notre travail, nous avons étudié les lymphocytes T CD4+, cellules clefs de la réponse immune spécifique, chez des patientes atteintes d’un cancer du sein.<p>Sur base de l’établissement des profils d’expression génique des lymphocytes T infiltrant les tumeurs, nous avons dérivé la « tumor-infiltrating CD4+ signature » (TICD4S) composée de 61 gènes immuns et qui reflète l’état d’activation immunitaire. Cette signature présente une valeur prédictive chez les patientes porteuses de tumeurs ERBB2-positives et ER-négative/PR-négative/ERBB2-négative: une plus forte expression de ces gènes est associée à une meilleure survie.<p>Nous avons également étudié conjointement les profils géniques établis au départ des lymphocytes T CD4+ de la tumeur, du ganglion axillaire et du sang de dix patientes. Nous avons constaté que ces profils d’expression génique des TIL CD4+ diffèrent selon le statut ER de la tumeur qu’ils infiltrent. Les lymphocytes T ganglionnaires CD4+ subissent également les effets de la masse tumorale et, tout comme les TIL, sont moins activés chez les patientes porteuses de tumeurs ER-négatives. Par contre, les lymphocytes T sanguins semblent subir dans une moindre mesure les effets de la tumeur et peu de différences ont été notées par rapport à leurs homologues isolés chez des donneuses saines.\ === Doctorat en Sciences === info:eu-repo/semantics/nonPublished |
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