Rôle de l’altération des récepteurs de NMDA dans l’épilepsie associée à la Sclérose Tubéreuse de Bourneville étudié sur un modèle animal et le tissu humain
La sclérose tubéreuse de Bourneville (STB) est une maladie génétique et multi-systémique à transmission autosomique dominante due à des mutations d’un gène TSC1 ou TSC2 qui codent respectivement pour hamartine et tuberine ayant une action inhibitrice sur la voie de signalisation mTOR. L’épilepsie pr...
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| Language: | fr |
| Published: |
2015
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| Subjects: | |
| Online Access: | http://www.theses.fr/2015USPCT009 |