Étude de la fonction de FMRP par l'analyse de ses interacteurs
Le Syndrome de l'X fragile (FXS) est la forme la plus fréquente de retard mental héréditaire. Il est causé par l’inactivation du gène FMR1 codant une RNA Binding Protein (FMRP) impliquée dans le contrôle de la traduction. Afin de mieux comprendre la fonction de FMRP, nous nous somme intéressé à...
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| Language: | fr |
| Published: |
2014
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| Online Access: | http://www.theses.fr/2014NICE4029 |