Etude des bases moléculaires à l'origine des troubles cardiaques des patients atteints de dystrophies myotoniques
Les dystrophies myotoniques sont les formes les plus communes des dystrophies musculaires chez l’adulte, caractérisées par de nombreux symptômes tels que les défauts de conduction et de rythme cardiaques fatals chez 30% des patients DM, dont les causes moléculaires sont inconnues. Les DM sont des ma...
Main Author: | Freyermuth, Fernande |
---|---|
Other Authors: | Strasbourg |
Language: | fr |
Published: |
2013
|
Subjects: | |
Online Access: | http://www.theses.fr/2013STRAJ058/document |
Similar Items
-
miR-30-5p Regulates Muscle Differentiation and Alternative Splicing of Muscle-Related Genes by Targeting MBNL
by: Bo-Wen Zhang, et al.
Published: (2016-01-01) -
Zebrafish mbnl mutants model physical and molecular phenotypes of myotonic dystrophy
by: Melissa N. Hinman, et al.
Published: (2021-06-01) -
Mécanismes moléculaires associés aux changements d'épissage de Tau dans une Tauopathie, la dystrophie myotonique de type 1
by: Tran-Ladam, Hélène
Published: (2010) -
Down-regulation of MBNL1-AS1 contributes to tumorigenesis of NSCLC via sponging miR-135a-5p
by: Gang Cao, et al.
Published: (2020-05-01) -
Mise en place, caractérisation phénotypique et transcriptomique d'un modèle de Drosophilie de la Dystrophie Myotonique de type 1
by: Picchio, Lucie
Published: (2013)