Récepteurs de la mélatonine : pharmacologie du récepteur ovin MT2, identification de leur activité constitutive et développement d'une approche par ARN interférent.

La mélatonine est une hormone synthétisée et sécrétée uniquement la nuit par la glande pinéale. Son rôle principal est son implication dans la synchronisation de la saison de reproduction. La mélatonine se lie aux récepteurs, MT1 et MT,, membres de la famille des récepteurs à sept domaines transmemb...

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Main Author: Devavry, Severine
Other Authors: Tours
Language:fr
Published: 2011
Subjects:
Online Access:http://www.theses.fr/2011TOUR4036/document
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spelling ndltd-theses.fr-2011TOUR40362018-10-30T06:28:26Z Récepteurs de la mélatonine : pharmacologie du récepteur ovin MT2, identification de leur activité constitutive et développement d'une approche par ARN interférent. Melatonin receptors : pharmacology of ovine MT2 receptor, identification of constitutive activity and development of interfering RNA Récepteur ovin MT2 Melatonin GPCR Ovine Inverse agonists SiRNA La mélatonine est une hormone synthétisée et sécrétée uniquement la nuit par la glande pinéale. Son rôle principal est son implication dans la synchronisation de la saison de reproduction. La mélatonine se lie aux récepteurs, MT1 et MT,, membres de la famille des récepteurs à sept domaines transmembranaires couplés aux protéines G (RCPG).Le clonage récent du récepteur ovin MT2a remis en cause toutes les données connues. La pharmacologie et les voies de signalisation du récepteur oMT2ont été étudiées et sont communes à celles des récepteurs des autres espèces. En revanche, oMT2possède une originalité de séquence avec la présence du motif DRY, fortement impliqué dans l’établissement de l’activité constitutive des RCPG. D’une part, nous avons montré que l’ensemble des récepteurs MT possèdent une activité constitutive. D’autre part, nous avons identifié deux agonistes inverses pour les récepteurs hMT2, initialement décrits comme antagonistes. Dans l’optique de discriminer les rôles respectifs des récepteurs MT in vivo, le développement d’une approche par ARN interférents a été validée dans un modèle cellulaire, la lignée CHO-KI exprimant les récepteurs ovins et de rat. Melatonin is a hormone synthesized and secreted only during night by pineal gland. A main role of melatoninconcerns its implication in the synchronization of reproductive seasonality. Binding sites of melatonin are MT1and MT2 receptors which belong to the superfamily of seven-transmembrane-spanning G protein-coupledreceptors (GPCRs).Recent cloning of ovine MT2 receptor has challenged the knowledge about melatonin receptors. Wedemonstrated that its pharmacology and signalling pathways were similar to subtype 2 receptor of othersspecies (human and rat). Nevertheless, oMT2 receptor possesses a particularity of sequence, with the presenceof DRY motif which is known to be involved in the establishment of constitutive activity of GPCRs. In ourstudy, we demonstrated the existence of constitutive activity for ail the melatonin receptors. In addition, weidentified two inverse agonists for human MT2 receptors, previously described as antagonists. To describe therespective roles of each subtype of melatonin receptors in vivo, siRNA approach was developed in cell line,CI-10-K Iexpressing ovine and rat melatonin receptors Electronic Thesis or Dissertation Text fr http://www.theses.fr/2011TOUR4036/document Devavry, Severine 2011-12-19 Tours Malpaux, Benoît
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language fr
sources NDLTD
topic Récepteur ovin MT2
Melatonin
GPCR
Ovine
Inverse agonists
SiRNA

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Melatonin
GPCR
Ovine
Inverse agonists
SiRNA

Devavry, Severine
Récepteurs de la mélatonine : pharmacologie du récepteur ovin MT2, identification de leur activité constitutive et développement d'une approche par ARN interférent.
description La mélatonine est une hormone synthétisée et sécrétée uniquement la nuit par la glande pinéale. Son rôle principal est son implication dans la synchronisation de la saison de reproduction. La mélatonine se lie aux récepteurs, MT1 et MT,, membres de la famille des récepteurs à sept domaines transmembranaires couplés aux protéines G (RCPG).Le clonage récent du récepteur ovin MT2a remis en cause toutes les données connues. La pharmacologie et les voies de signalisation du récepteur oMT2ont été étudiées et sont communes à celles des récepteurs des autres espèces. En revanche, oMT2possède une originalité de séquence avec la présence du motif DRY, fortement impliqué dans l’établissement de l’activité constitutive des RCPG. D’une part, nous avons montré que l’ensemble des récepteurs MT possèdent une activité constitutive. D’autre part, nous avons identifié deux agonistes inverses pour les récepteurs hMT2, initialement décrits comme antagonistes. Dans l’optique de discriminer les rôles respectifs des récepteurs MT in vivo, le développement d’une approche par ARN interférents a été validée dans un modèle cellulaire, la lignée CHO-KI exprimant les récepteurs ovins et de rat. === Melatonin is a hormone synthesized and secreted only during night by pineal gland. A main role of melatoninconcerns its implication in the synchronization of reproductive seasonality. Binding sites of melatonin are MT1and MT2 receptors which belong to the superfamily of seven-transmembrane-spanning G protein-coupledreceptors (GPCRs).Recent cloning of ovine MT2 receptor has challenged the knowledge about melatonin receptors. Wedemonstrated that its pharmacology and signalling pathways were similar to subtype 2 receptor of othersspecies (human and rat). Nevertheless, oMT2 receptor possesses a particularity of sequence, with the presenceof DRY motif which is known to be involved in the establishment of constitutive activity of GPCRs. In ourstudy, we demonstrated the existence of constitutive activity for ail the melatonin receptors. In addition, weidentified two inverse agonists for human MT2 receptors, previously described as antagonists. To describe therespective roles of each subtype of melatonin receptors in vivo, siRNA approach was developed in cell line,CI-10-K Iexpressing ovine and rat melatonin receptors
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