Approche biomimétique des manadomanzamines et préparation d’analogues de la pelletiérine pour la synthèse biomimétique d’alcaloïdes de lycopodes

Au cours de ce travail, nous nous sommes intéressés dans une première partie à la synthèse biomimétique d’alcaloïdes de type manzamines et plus particulièrement, aux manadomanzamines. Une étude de la réactivité des deux intermédiaires clés de leur biogenèse, les glutaconaldéhydes et les aminopentadi...

Full description

Bibliographic Details
Main Author: Yan, Lok-Hang
Other Authors: Paris 11
Language:fr
Published: 2011
Subjects:
Online Access:http://www.theses.fr/2011PA114812/document
id ndltd-theses.fr-2011PA114812
record_format oai_dc
spelling ndltd-theses.fr-2011PA1148122019-05-15T05:13:03Z Approche biomimétique des manadomanzamines et préparation d’analogues de la pelletiérine pour la synthèse biomimétique d’alcaloïdes de lycopodes Biomimetic approach to manadomanzamines and preparation of derivatives of pelletierine for biomimetic synthesis of Lycopodium alkaloids. Manzamines Manadomanzamine Aminopentadiènals Glutaconaldéhyde Pelletiérine Substances naturelles Alkaloids Biomimetic chemistry Manzamine alkaloids Manadomanzamine Aminopentadienal Glutaconaldehyde Pelletierine Lycopodium alkaloids Natural products Marine chemistry Au cours de ce travail, nous nous sommes intéressés dans une première partie à la synthèse biomimétique d’alcaloïdes de type manzamines et plus particulièrement, aux manadomanzamines. Une étude de la réactivité des deux intermédiaires clés de leur biogenèse, les glutaconaldéhydes et les aminopentadiènals, a été entreprise. Ces mêmes molécules ont ensuite été utilisées comme équivalents synthétiques dans une synthèse biomimétique du squelette pentacyclique de la manadomanzamine A. Une seconde partie est consacrée à la préparation d’analogues stables de la pelletiérine en vue d’une synthèse biomimétique d’alcaloïdes du genre Lycopodium. This work is dedicated to the biomimetic synthesis of complex polycyclic alkaloids namely the manzamine alkaloids and especially to manadomanzamine. The biogenetic hypotheses postulated for these alkaloids are reported in a first introductory chapter. A few examples of manzamine alkaloids biogenesis are described and compared. The second chapter is focused on the reactivity of reactive units (considered as simplified models of two key biosynthetic intermediates, namely glutaconaldehydes and aminopentadienals) resulting from the ring-opening of pyridinium salts, and their implication in natural products synthesis. Particularly detailed are the investigations conducted on 5-dimethylamino-2-methylpenta-2,4-dienal and the condensation of potassium glutaconaldehyde onto a pyridinium salt. The chemistry of these reactive units has been exploited to design several model studies towards the synthesis of pentacyclic indole nucleus of manadomanzamine A, isolated from an Indonesian sponge Acanthostrongylophora sp.. These biomimetic models, elaborated from a biosynthetic intermediate postulated in our biosynthesis hypothesis have culminated in the synthesis of the central pentacyclic indole nucleus. The last chapter reports the preparation of more or less oxidized analogs of pelletierine, the well known alkaloid isolated from Punica granatum. Compounds such as phenyloxazolopelletierine have been prepared and their reactivity investigated in view of the biomimetic synthesis of Lycopodium alkaloids. Electronic Thesis or Dissertation Text StillImage fr http://www.theses.fr/2011PA114812/document Yan, Lok-Hang 2011-06-30 Paris 11 Poupon, Erwan
collection NDLTD
language fr
sources NDLTD
topic Manzamines
Manadomanzamine
Aminopentadiènals
Glutaconaldéhyde
Pelletiérine
Substances naturelles
Alkaloids
Biomimetic chemistry
Manzamine alkaloids
Manadomanzamine
Aminopentadienal
Glutaconaldehyde
Pelletierine
Lycopodium alkaloids
Natural products
Marine chemistry

spellingShingle Manzamines
Manadomanzamine
Aminopentadiènals
Glutaconaldéhyde
Pelletiérine
Substances naturelles
Alkaloids
Biomimetic chemistry
Manzamine alkaloids
Manadomanzamine
Aminopentadienal
Glutaconaldehyde
Pelletierine
Lycopodium alkaloids
Natural products
Marine chemistry

Yan, Lok-Hang
Approche biomimétique des manadomanzamines et préparation d’analogues de la pelletiérine pour la synthèse biomimétique d’alcaloïdes de lycopodes
description Au cours de ce travail, nous nous sommes intéressés dans une première partie à la synthèse biomimétique d’alcaloïdes de type manzamines et plus particulièrement, aux manadomanzamines. Une étude de la réactivité des deux intermédiaires clés de leur biogenèse, les glutaconaldéhydes et les aminopentadiènals, a été entreprise. Ces mêmes molécules ont ensuite été utilisées comme équivalents synthétiques dans une synthèse biomimétique du squelette pentacyclique de la manadomanzamine A. Une seconde partie est consacrée à la préparation d’analogues stables de la pelletiérine en vue d’une synthèse biomimétique d’alcaloïdes du genre Lycopodium. === This work is dedicated to the biomimetic synthesis of complex polycyclic alkaloids namely the manzamine alkaloids and especially to manadomanzamine. The biogenetic hypotheses postulated for these alkaloids are reported in a first introductory chapter. A few examples of manzamine alkaloids biogenesis are described and compared. The second chapter is focused on the reactivity of reactive units (considered as simplified models of two key biosynthetic intermediates, namely glutaconaldehydes and aminopentadienals) resulting from the ring-opening of pyridinium salts, and their implication in natural products synthesis. Particularly detailed are the investigations conducted on 5-dimethylamino-2-methylpenta-2,4-dienal and the condensation of potassium glutaconaldehyde onto a pyridinium salt. The chemistry of these reactive units has been exploited to design several model studies towards the synthesis of pentacyclic indole nucleus of manadomanzamine A, isolated from an Indonesian sponge Acanthostrongylophora sp.. These biomimetic models, elaborated from a biosynthetic intermediate postulated in our biosynthesis hypothesis have culminated in the synthesis of the central pentacyclic indole nucleus. The last chapter reports the preparation of more or less oxidized analogs of pelletierine, the well known alkaloid isolated from Punica granatum. Compounds such as phenyloxazolopelletierine have been prepared and their reactivity investigated in view of the biomimetic synthesis of Lycopodium alkaloids.
author2 Paris 11
author_facet Paris 11
Yan, Lok-Hang
author Yan, Lok-Hang
author_sort Yan, Lok-Hang
title Approche biomimétique des manadomanzamines et préparation d’analogues de la pelletiérine pour la synthèse biomimétique d’alcaloïdes de lycopodes
title_short Approche biomimétique des manadomanzamines et préparation d’analogues de la pelletiérine pour la synthèse biomimétique d’alcaloïdes de lycopodes
title_full Approche biomimétique des manadomanzamines et préparation d’analogues de la pelletiérine pour la synthèse biomimétique d’alcaloïdes de lycopodes
title_fullStr Approche biomimétique des manadomanzamines et préparation d’analogues de la pelletiérine pour la synthèse biomimétique d’alcaloïdes de lycopodes
title_full_unstemmed Approche biomimétique des manadomanzamines et préparation d’analogues de la pelletiérine pour la synthèse biomimétique d’alcaloïdes de lycopodes
title_sort approche biomimétique des manadomanzamines et préparation d’analogues de la pelletiérine pour la synthèse biomimétique d’alcaloïdes de lycopodes
publishDate 2011
url http://www.theses.fr/2011PA114812/document
work_keys_str_mv AT yanlokhang approchebiomimetiquedesmanadomanzaminesetpreparationdanaloguesdelapelletierinepourlasynthesebiomimetiquedalcaloidesdelycopodes
AT yanlokhang biomimeticapproachtomanadomanzaminesandpreparationofderivativesofpelletierineforbiomimeticsynthesisoflycopodiumalkaloids
_version_ 1719085748782628864