Activité télomerase et expression des gènes viraux : critères potentiels de protection vaccinale dans le cas de la maladie de Marek.

• Main Author: Debba-Pavard, Manel
• Other Authors: Tours
• Language: fr
• Published: 2008
• Subjects: Vtr
• Online Access: http://www.theses.fr/2008TOUR4027/document

La maladie de Marek due à l’a-herpesvirus GaHV-2 (Gallid herpes virus) est un lymphome T du poulet contrôlable par vaccination. Nous avons recherché si l’activité télomérase et la transcription des gènes viraux étaient associées à la protection vaccinale. L’activité télomérase peut être considérée comme un marqueur de lymphomagenèse, corrélant avec la virulence des souches GaHV-2 parmi lesquelles le vaccin CVI988 induit une faible activité. Ce défaut d’activation ne semble pas lié à la mutation de la boîte H de vTR, présente uniquement dans deux lots de vaccins. La virulence des souches GaHV-2 a également un effet sur le taux de transcription des gènes viraux. La vaccination des poulets par la souche homologue Rispens CVI988 ou hétérologue HVT isolée du dindon provoque une réduction de l’activité télomérase et de la transcription des gènes viraux, après épreuve par une souche hypervirulente vvRB- 1B. Enfin, le vaccin CVI988 exerce, sur la transcription de vvRB-1B, un effet plus intense que celui d’HVT. L’activité télomérase et la transcription des gènes viraux peuvent ainsi être considérés comme de nouveaux critères de protection vaccinale. === Marek’s disease is a chicken T lymphoma induced by the gallid herpesvirus type 2 (GaHV-2), an alphaherpesvirus. The disease is controlled through vaccination. In this work, we investigated whether telomerase activity and viral gene transcription were associated with protection against the GaHV-2 RB-1B strain in chickens vaccinated with Rispens CVI988 or the herpes virus of turkey (HVT). Telomerase activity seemed to be an appropriate marker of lymphoma and levels of viral transcription were correlated with the virulence of strains, the attenuated CVI988 strain inducing a low level of telomerase activity. We showed that the mutation in the H box of CVI988 vTR which was not shared by all CVI988 isolates could not account for this poor activation. Vaccinated birds had lower levels of telomerase activity and RB-1B viral transcription than unvaccinated chickens infected with RB-1B. The decrease in RB-1B viral transcription was more marked in chickens vaccinated with CVI988 than in those vaccinated with HVT. In conclusion, telomerase activity and gene transcription in challenge MDV strains are potential new reliable criteria of protection in vaccinated chickens.