CRISPR/Cas9-geenieditointitekniikka HIV-1-infektioiden hoidossa

HI-viruksen aiheuttama AIDS on ollut 1980-luvulta asti globaalisti merkittävä uhka terveydelle. Vielä nykyäänkin AIDS-liitännäisiin sairauksiin kuolee vuosittain tuhansia ihmisiä, eikä täydellistä parannuskeinoa ole onnistuttu löytämään. Uusi CRISPR/Cas9-geenieditointitekniikka voisi olla tähän ratk...

Full description

Bibliographic Details
Main Author: Junttila, A. (Aino)
Format: Others
Language:Finnish
Published: University of Oulu 2018
Subjects:
Online Access:http://urn.fi/URN:NBN:fi:oulu-201804281568
http://nbn-resolving.de/urn:nbn:fi:oulu-201804281568
Description
Summary:HI-viruksen aiheuttama AIDS on ollut 1980-luvulta asti globaalisti merkittävä uhka terveydelle. Vielä nykyäänkin AIDS-liitännäisiin sairauksiin kuolee vuosittain tuhansia ihmisiä, eikä täydellistä parannuskeinoa ole onnistuttu löytämään. Uusi CRISPR/Cas9-geenieditointitekniikka voisi olla tähän ratkaisu, sillä sen soveltuvuutta HIV-1-infektioiden hoidossa on tutkittu ahkerasti positiivisin tuloksin. CRISPR/Cas9 on alunperin bakteerisoluissa adaptiivisen immuunijärjestelmän tavoin toimiva tekniikka, joka on viime aikoina yleistynyt geeniteknologian parissa nopeasti. Tekniikkana CRISPR/Cas9 on edullinen, helposti muokattavissa oleva ja pienen kokonsa ansiosta monikäyttöinen, mikä tekee siitä hyvin suositun työkalun tulevaisuuden geeniterapioita kehiteltäessä.