Genetiska ultraljudsmarkörer : Hur bör information till blivande föräldrar i samband med rutinultraljudet hanteras?

• Main Author: Vallin, Martina
• Format: Others
• Language: Swedish
• Published: Uppsala universitet, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap 2012
• Subjects: Screening; genetic soft markers; ultrasound; information; profession
• Online Access: http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-183205

Objective: The purpose of the study is to explore and illustrate how ultrasound midwives and medical specialist in obstetrics and gynecology believe the information given to parents about the genetic soft markers should be handled. Design: A quantitative questionnaire study with cross-sectional design. Participants: 44 ultrasound midwives and 37 medical specialists in obstetrics and gynecology. Findings: Most of the participants would like to inform before the ultrasound starts that they will be looking for genetic softmarkers during the ultrasound. Likewise the majority wanted to inform the parents about possible increases in the risk for chromosomal abnormalities based on findings on the routine ultrasound. There was a difference in frequency between those who responded that they would like to inform before the ultrasound that they will be looking for genetic softmarkers and those who responded that they believe the future parents wants information before the examination. Key conclusions: It could help health care professionals in their role as information providers if there were common recommendations for the information to be given to future parents about genetic softmarkers in connection with the routine ultrasound. === Syfte: Syftet med studien är att undersöka och belysa hur ultraljudbarnmorskor och specialistläkare inom obstetrik och gynekologi anser att informationen som ges till blivande föräldrar kring genetiska ultraljudsmarkörer bör hanteras. Design: En kvantitativ enkätstudie med tvärsnittsdesign. Deltagare: 44 ultraljudsbarnmorskor och 37 specialistläkare inom obstetrik och gynekologi. Resultat: Merparten av deltagarna vill informera innan ultraljudundersökningen börjar om att de kommer att titta efter genetiska ultraljudmarkörer under rutinultraljudet. Likaså ville majoriteten informera de blivande föräldrarna om eventuella riskökningar för kromosomavvikelser utifrån upptäckter på rutinultraljudet. Det fanns en skillnad i frekvens mellan de som svarat att de ville informera innan ultraljudsundersökningen om att de kommer att titta efter genetiska ultraljudsmarkörer och de som svarat att de tror att de blivande föräldrarna vill ha denna information innan undersökningen. Slutsats: Det skulle kunna hjälpa hälso-och sjukvårdspersonal i sin uppgift som informationsgivare om det fanns genomsamma rekommendationer för vilken information som skall ges till blivande föräldrar kring genetiska ultraljudsmarkörer i samband med rutinultraljudet. På det sättet skulle vi erbjuda en mer jämställd information och vård till hela befolkningen oberoende av var de bor.