'Hur ska jag kunna stå ut med det här för resten av mitt liv?' : En litteraturstudie om kvinnors erfarenheter av att leva med endometrios

• Main Authors: Kuhlefelt, Sara, Magnusson, Cecilia
• Format: Others
• Language: Swedish
• Published: Umeå universitet, Institutionen för omvårdnad 2016
• Subjects: Endometriosis; women; experience; pain; literature study; Endometrios; kvinnor; erfarenheter; smärta; litteraturstudie
• Online Access: http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-124957

Bakgrund: Endometrios är en kronisk sjukdom som drabbar var tionde kvinna i fertil ålder. Smärta är det primära symtomet vilket leder till begränsningar i det dagliga livet. Syfte: Syftet med litteraturstudien var att belysa kvinnors erfarenhet av att leva med endometrios. Metod: En litteraturstudie innehållande åtta kvalitativa studier. Resultaten har kvalitetsgranskats, analyserats och sammanställts. Resultat: Resultatet presenterades i fyra huvudkategorier och tillhörande tio underkategorier. De fyra huvudkategorierna innefattade: Att leva med svåra smärtor, Att leva i en ständig ovisshet, Att leva med en obotlig sjukdom och Att lära sig leva med endometrios. Konklusion: Att leva med endometrios påverkade hela kvinnans liv. Smärta var det främsta symtomet och påverkade familj och relationer, arbetsliv, utbildning och sociala aktiviteter. Osäkerheten kring framtiden samt fertilitet oroade många kvinnor. Normalisering av symtom och misstro förekom från kvinnornas omgivning samt hälso- och sjukvården. Kvinnorna tog kontrollen över sin egen vård och blev experter på sjukdomen. === Background: Endometriosis is a chronic disease that affects ten percent of all women of reproductive age. Pain is the primary symptom which leeds to limitations in daily life. Aim: The aim of this study was to illuminate women’s experience of living with endometriosis Method: A literature review containing eight qualitative studies. The results have been quality reviewed, analyzed and compiled. Results: The results was presented in four main categories and ten related subcategories. The four main categories included was: Living with severe pain, Living with a constant uncertainty, Living with an uncurable disease and Learning to live with endometriosis. Conclusion: Living with endometriosis affected all aspects of the womans life. Pain was the main symtom and affected family and relationships, work, education and social activities. Uncertainty regarding the future and fertility worried many women. A normalization and disbelief of symptoms occured from the womens environment and the health care. The women took control over their own care and became the experts of the disease.