Eat. Sleep. Care. Repeat. : En litteraturöversikt om föräldrars uttryckta behov av stöd när deras barn vårdas inom barnintensivvård

• Main Authors: Cassel, Jenny, Berglund, Maria
• Format: Others
• Language: Swedish
• Published: Röda Korsets Högskola 2015
• Subjects: PICU; parents; support; literature review; BIVA; föräldrar; stöd; litteraturöversikt
• Online Access: http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:rkh:diva-1427

Bakgrund: När ett barn blir kritiskt sjukt och behöver intensivvård kan det innebära enorma kroppsliga och mentala påfrestningar för föräldrarna. Föräldrarna har oftast en central roll i barnets vård och tillfrisknande, men kan uppleva besvär med att få sina personliga behov uppfyllda under barnets vårdtid. Syfte: Beskriva föräldrars uttryckta behov av stöd från sjuksköterskor när deras barn vårdas på BIVA. Metod: Litteraturöversikt med analys av kvalitativ data. Resultat: Fem kategorier presenteras i studien; stöd i form av begriplig information, stöd till att bevara föräldrarollen, stöd i form av tillit till sjuksköterskor, stöd till kroppsligt välbefinnande samt emotionellt stöd. Slutsats: Föräldrar kan uppleva en förlorad känsla av kontroll när barnet vårdas på BIVA. Tankar och känslor, så som osäkerhet gällande barnets överlevnad, kan hindra dem från att ta hand om sig själva vilket i sin tur kan leda till utmattning. Information, delaktighet och goda relationer till sjuksköterskor uttrycks främja föräldrarnas välbefinnande, känsla av kontroll och trygghet. Klinisk betydelse: Resultatet i studien skulle kunna bidra till hur sjuksköterskor kan stödja och hjälpa föräldrar till sjuka barn. Resultatet skulle även kunna bidra till diskussion och reflektion över attityder och förhållningssätt inom hälso- och sjukvården när det kommer till föräldrars roll och välmående i vården av sjuka barn. === Background: When a child becomes critically ill and needs intensive care, it can involve enormous bodily and mental strain for parents. Parents often have a central role in the child's care and recovery, but can experience trouble with getting their personal needs met during the child's hospital stay. Aim: Describe parents expressed needs of support from nurses when their child is cared for in the PICU. Method: Literature review, analyzing qualitative data. Results: Five categories is presented in this study; support in the form of understandable information, support to preserve the parental role, support in the form of trust in nurses, support for bodily well-being and emotional support. Conclusion: Parents can experience a loss of control when the child is cared for in the PICU. Thoughts and feelings, such as uncertainty regarding the child's survival, can prevent them from taking care of themselves which can lead to exhaustion. Information, participation and trusting relationships with nurses can promote parents well-being, feelings of control and security. Clinical significance: The results of this study could contribute to how nurses can support and help parents of ill children. The results could also contribute to the discussion and reflection on the attitudes of health care when it comes to the role and well-being of parents in the care of ill children.