The role of olfactory ensheathing cells, MRI, and biomaterials in transplant-mediated CNS repair

Bruk av olfaktoriske ensheathing celler, MRI og biomaterialer i transplantasjonsmediert reparasjon av CNS skader Den beskrevne studien har brukt en interdisiplinær tilnærming for å evaluere transplantasjons mediert CNS reparasjon i en skademodell av synsnerven. Ved å integrere forskjellige MRI metod...

Full description

Bibliographic Details
Main Author: Sandvig, Ioanna
Format: Doctoral Thesis
Language:English
Published: Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet, Institutt for sirkulasjon og bildediagnostikk 2011
Online Access:http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:no:ntnu:diva-14639
http://nbn-resolving.de/urn:isbn:978-82-471-3074-2 (printed ver.)
http://nbn-resolving.de/urn:isbn:978-82-471-3075-9 (electronic ver.)
Description
Summary:Bruk av olfaktoriske ensheathing celler, MRI og biomaterialer i transplantasjonsmediert reparasjon av CNS skader Den beskrevne studien har brukt en interdisiplinær tilnærming for å evaluere transplantasjons mediert CNS reparasjon i en skademodell av synsnerven. Ved å integrere forskjellige MRI metoder har vi analysert olfaktoriske ensheathing celler’s (OEC) evne til å integrere og overleve in vivo i vår skademodell. Cellenes evne til å modulere regenerasjonen av den skadede synsnerven er også dokumentert ultrastrukturelt med elektronmikroskopi (EM). Studien har også omfattet in vitro analyser av interaksjonen mellom OEC og modifiserte biopolymerer i 2-og 3-dimensjonale matriser. Den spesifikke målsetningen med denne studien har vært: (a) Utvikle protokoller for effektiv merkning av OEC med mikron store jern partikler; (b) Kombinere cellulær MRI og mangan-forsterket MRI (MEMRI) for spatiotemporal monitorering av intravitreal (ivit) og intra-optisk nerve (iON) transplantasjon av OEC; (c) Studere celleimplantatenes evne til å promotere regenerasjon av synsbane aksoner etter skade i synsnerven både (i) longitudinelt in vivo med MRI og (ii) ultrastrukturelt med transmisjons elektron mikroskopi (TEM); (d) Produsere og teste modifiserte alginat strukturer som plattformer for kontrollert frigjøring av mangan (Mn2+) brukt som kontrastmiddel ved MEMRI; (e) Utvikle arginin-glycin-aspartat (RGD)-peptid alginater og karakterisere interaksjonen med OEC dyrket på disse modifiserte aliginat matrisene. I avhandlingen presenteres gjennomføringen av disse målene og belyser potensialet av å integrere MRI, biomateraler og celleterapeutiske teknologier i studier av transplantasjons-mediert reparasjon av skader i CNS.