Rätten till självbestämmande - En empirisk studie om vårdtagares upplevelser

Syfte: Syftet med studien är att fånga vårdtagares upplevelser av självbestämmande.Bakgrund: Sverige har under de senaste åren dragit ner på platsernainom särskilt boende och istället satsat på hemtjänst och hemsjukvård. Enligtlag ska sjukvården värna om vårdtagarens självbestämmande oavsett var vår...

Full description

Bibliographic Details
Main Authors: Martinsdotter, Sofie, Tykesson, Johanna
Format: Others
Language:Swedish
Published: Malmö högskola, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS) 2013
Subjects:
Online Access:http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:mau:diva-26736
Description
Summary:Syfte: Syftet med studien är att fånga vårdtagares upplevelser av självbestämmande.Bakgrund: Sverige har under de senaste åren dragit ner på platsernainom särskilt boende och istället satsat på hemtjänst och hemsjukvård. Enligtlag ska sjukvården värna om vårdtagarens självbestämmande oavsett var vårdenges. Metod: Semistrukturerade intervjuer genomfördes inom två olika distrikt isödra Sverige. Datamaterialet analyserades med hjälp av kvalitativ innehållanalys.Resultat: I studiens resultat framkom att vårdtagarna upplevde att de haft inflytandeunder den samordande vårdplaneringen och de flesta var nöjda medresultatet av besluten. Dock upplevde vårdtagarna att det ibland var svårt att påverkaden dagliga vården. Informanterna hade en önskan om att kunna påverkasovtiderna utefter behov och ha ökad tillgänglighet till extra hjälp vid behov. Detvar viktigt för vårdtagarna att ha samma personal och att det skulle finnas mer tidför hjälp. === Aim: The aim of this study is to capture home care patients’ experiences of selfdetermination.Background: In Sweden the number of residents in nursing homeshas decreased; the government has instead invested in home care services. Accordingto Swedish law, the health care system must preserve patients’ rights andself-determination, regardless to where the care is located. Method: Semistructuredinterviews were performed in two different districts in the south ofSweden. The data was analysed with qualitative content analysis. Result: Patientsreported that they experienced that their voices were heard during the care planningconference and were satisfied with the decisions that had been made. However,the patients experienced some difficulties influencing their daily care. Theinformants had a desire to be able to affect their sleep cycles based on their needsand wants, in addition to having an extended accessibility to extra care when required.It was important for the informants to have the same staff and get moretime for assistance.