| Summary: | Syftet med denna studie var att undersöka hur personer med egenadministrerad peritonealdialys (PD) upplever sitt dagliga liv. Metoden var en intervjustudie där sju personer som behandlades med PD intervjuades med hjälp av en semistrukturerad intervjuguide. Materialet som analyserades med en manifest kvalitativ innehållsanalys resulterade i tre huvudkategorier: kroppsliga förändringar, upplevelser av PD-behandling samt egenvård. Resultatet visade att PD hade inverkan på olika plan i informanternas dagliga liv. Ett viktigt fynd var hur informanterna uppfattade att PD hade lett till vissa kroppsliga förändringar, exempelvis vad gäller vikt och aptit. Det mest framträdande fyndet var emellertid att PD ledde till en bundenhet, vilket orsakade en oönskad passivitet hos informanterna. Det framkom dessutom att de informanter som väntade på njurtransplantation upplevde att denna väntan ledde till mer inskränkning i det dagliga livet än vad PD gjorde. Informanterna beskrev även de positiva aspekterna av PD-behandlingen och betonade fördelen med att PD möjliggjorde en självständighet och en flexibilitet. Denna studie gav ett brett perspektiv av hur personer med PD upplever sitt dagliga liv och visade att det inte bara är de kroppsliga förändringarna som påverkar personerna utan att PD även leder till känslor av bundenhet och passivitet. === The purpose of this study was to explore how people with self-administered peritoneal dialysis (PD) experience their daily life. The method was an interview study in which seven people who were treated with PD were interviewed using a semistructured interview guide. The material was analyzed with a manifest content analysis and resulted in three main categories: bodily changes, sensations of PD treatment and self-care. The results showed that PD had an effect in different levels in the informants’ daily lives. One important finding was how the informants perceived that the PD had led to certain bodily changes for example in terms of weight and appetite. The most striking finding, however, was that the PD led to a lack of freedom causing an undesirable passivity of the informants. It also showed that respondents who were waiting for kidney transplantation felt that this anticipation led to more restriction in daily life than PD did. The informants also described the positive aspects of PD treatment and stressed advantages such as that PD allowed autonomy and flexibility. This study gave a broad perspective of how people with PD experience their daily life and showed that not only the physical changes affected them but also led to feelings of restraint and passivity.
|
|---|
