Livskvalitet hos patienter med Sjögrens Syndrom

Bakgrund: Sjögrens syndrom är en autoimmun, inflammatorisk sjukdom som främst drabbar kvinnor. Sjukdomens komplexa symtombild medför att sjukdomen ofta är svårdiagnostiserad varför många patienter tvingas leva med symtom som orsakar lidande och i längden riskerar att ge svåra komplikationer på många...

Full description

Bibliographic Details
Main Authors: Löfvendahl, Åsa, Reslow- Glasnovic, Malin
Format: Others
Language:Swedish
Published: Malmö högskola, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS) 2010
Subjects:
Online Access:http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:mau:diva-24280
id ndltd-UPSALLA1-oai-DiVA.org-mau-24280
record_format oai_dc
spelling ndltd-UPSALLA1-oai-DiVA.org-mau-242802020-11-25T05:30:53ZLivskvalitet hos patienter med Sjögrens SyndromsweLöfvendahl, ÅsaReslow- Glasnovic, MalinMalmö högskola, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS)Malmö högskola, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS)Malmö högskola/Hälsa och samhälle2010Patient experienceQuality of lifeSjögrens syndromeWomenMedical and Health SciencesMedicin och hälsovetenskapBakgrund: Sjögrens syndrom är en autoimmun, inflammatorisk sjukdom som främst drabbar kvinnor. Sjukdomens komplexa symtombild medför att sjukdomen ofta är svårdiagnostiserad varför många patienter tvingas leva med symtom som orsakar lidande och i längden riskerar att ge svåra komplikationer på många av kroppens viktigaste organ. Syftet: var att beskriva hur patienter med Sjögrens syndrom upplever sin livskvalitet. Metoden: är en litteraturöversikt inspirerad av Goodmans sju steg. Resultatet: grundade sig på tio vetenskapliga artiklar, en kvalitativ och nio kvantitativa som togs fram ur databaserna CINAHL och PubMed. Resultatet visade att patienter med Sjögrens syndrom upplever både hög och låg livskvalitet i varierad grad inom områden som rör fysisk-, social- och psykiska aspekter. Tidigare diagnos av sjukdomen kan minska lidande, underlätta det dagliga livet samt i flera fall förhindra komplikationer. Fysisk aktivitet som regelbunden träning har visat ha en positiv inverkan samt att många patienter har hoppet om en ljusare framtid kvar. I resultatet framkom även att många patienter känt sig misstrodda av vårdpersonal varför mer kvalitativ forskning efterfrågas för att öka kunskap och förståelse inom vården. Background: Sjögrens syndrome is an autoimmune, inflammatory disease mainly affecting women. The syndromes set of complex symptoms makes diagnosis difficult why many patients of sjögrens live with symptoms causing suffering and eventually risking organ damage. Intent: to describe how patients of sjögrens syndrome experience their quality of life. Method: a literature survey inspired by the seven steps of Goodman. Result: based on ten scientific articles, nine quantitative and one qualitative from the databases PubMed and CINAHL. The result shows that patients of sjögrens syndrome experience both high and low quality of life regarding physical, social and mental aspects. Early diagnosis of the disease can alleviate suffering, help day to day life and in cases prevent complications. Physical activity such as regular workout has proven positive making many patients hopeful about the future. The results also showed that patients felt mistrusted by healthcare staff making more qualitative research required to increase the healthcare’s knowledge and understanding of sjögrens syndrome. Student thesisinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesistexthttp://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:mau:diva-24280Local 10475application/pdfinfo:eu-repo/semantics/openAccess
collection NDLTD
language Swedish
format Others
sources NDLTD
topic Patient experience
Quality of life
Sjögrens syndrome
Women
Medical and Health Sciences
Medicin och hälsovetenskap
spellingShingle Patient experience
Quality of life
Sjögrens syndrome
Women
Medical and Health Sciences
Medicin och hälsovetenskap
Löfvendahl, Åsa
Reslow- Glasnovic, Malin
Livskvalitet hos patienter med Sjögrens Syndrom
description Bakgrund: Sjögrens syndrom är en autoimmun, inflammatorisk sjukdom som främst drabbar kvinnor. Sjukdomens komplexa symtombild medför att sjukdomen ofta är svårdiagnostiserad varför många patienter tvingas leva med symtom som orsakar lidande och i längden riskerar att ge svåra komplikationer på många av kroppens viktigaste organ. Syftet: var att beskriva hur patienter med Sjögrens syndrom upplever sin livskvalitet. Metoden: är en litteraturöversikt inspirerad av Goodmans sju steg. Resultatet: grundade sig på tio vetenskapliga artiklar, en kvalitativ och nio kvantitativa som togs fram ur databaserna CINAHL och PubMed. Resultatet visade att patienter med Sjögrens syndrom upplever både hög och låg livskvalitet i varierad grad inom områden som rör fysisk-, social- och psykiska aspekter. Tidigare diagnos av sjukdomen kan minska lidande, underlätta det dagliga livet samt i flera fall förhindra komplikationer. Fysisk aktivitet som regelbunden träning har visat ha en positiv inverkan samt att många patienter har hoppet om en ljusare framtid kvar. I resultatet framkom även att många patienter känt sig misstrodda av vårdpersonal varför mer kvalitativ forskning efterfrågas för att öka kunskap och förståelse inom vården. === Background: Sjögrens syndrome is an autoimmune, inflammatory disease mainly affecting women. The syndromes set of complex symptoms makes diagnosis difficult why many patients of sjögrens live with symptoms causing suffering and eventually risking organ damage. Intent: to describe how patients of sjögrens syndrome experience their quality of life. Method: a literature survey inspired by the seven steps of Goodman. Result: based on ten scientific articles, nine quantitative and one qualitative from the databases PubMed and CINAHL. The result shows that patients of sjögrens syndrome experience both high and low quality of life regarding physical, social and mental aspects. Early diagnosis of the disease can alleviate suffering, help day to day life and in cases prevent complications. Physical activity such as regular workout has proven positive making many patients hopeful about the future. The results also showed that patients felt mistrusted by healthcare staff making more qualitative research required to increase the healthcare’s knowledge and understanding of sjögrens syndrome.
author Löfvendahl, Åsa
Reslow- Glasnovic, Malin
author_facet Löfvendahl, Åsa
Reslow- Glasnovic, Malin
author_sort Löfvendahl, Åsa
title Livskvalitet hos patienter med Sjögrens Syndrom
title_short Livskvalitet hos patienter med Sjögrens Syndrom
title_full Livskvalitet hos patienter med Sjögrens Syndrom
title_fullStr Livskvalitet hos patienter med Sjögrens Syndrom
title_full_unstemmed Livskvalitet hos patienter med Sjögrens Syndrom
title_sort livskvalitet hos patienter med sjögrens syndrom
publisher Malmö högskola, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS)
publishDate 2010
url http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:mau:diva-24280
work_keys_str_mv AT lofvendahlasa livskvalitethospatientermedsjogrenssyndrom
AT reslowglasnovicmalin livskvalitethospatientermedsjogrenssyndrom
_version_ 1719359546569261056