Patienter med ej botbar cancer och deras upplevelse av delaktighet och information under sin sjukdom

• Main Author: Palm Stjärna, Anna-Lena
• Format: Others
• Language: Swedish
• Published: Linnéuniversitetet, Institutionen för hälso- och vårdvetenskap (HV) 2016
• Online Access: http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:lnu:diva-49005

Bakgrund: Det finns studier och kunskap om att alla patienter har rätt till bra och personanpassad information. Hälso- och sjukvårdspersonal vet också att patienten mår bäst av att uppleva sig delaktig i den vården de går igenom. Undersökningar har gjorts angående hur patienten önskar att det ska vara. Enligt Socialstyrelsen (2013) ska vården omfatta alla oavsett ålder och diagnos. Syftet: Syftet med studien är att undersöka hur patienter med ej botbar cancer upplever delaktighet och information under sin sjukdomstid. Metod: Livsvärldsteorin är en grundläggande del i vårdvetenskapen. Tolv intervjuer genomfördes och analyserades med en fenomenologisk innebörds analys. Resultat: Patienters förväntan att få hjälp och information när de söker sig till sjukvården uppfylls inte alltid. Det finns brister i hur läkare lämnar information om en svår cancerdiagnos. Bristen på information skapar otrygghet och gör att det blir svårt att vara delaktig. Slutsats: Enligt föreliggande studie förväntar sig patienter att få hjälp så snart de söker sig till sjukvården. Det motstånd patienten möter leder till en misstro mot hälso- och sjukvård. Att ensam få information om en ej botbar cancer diagnos är svårt.  === Background: There are studies and knowledge of that all patients have a right to good and personalized information. Healthcare professionals also know that the patient is feeling better by the experience to be a part in their own care that they are going through. Investigations have been made regarding how the patient wants it to be. According to the National Board of Health (2013), the healthcare cover all regardless of age or diagnosis. The objective: The objective of the study is to examine how patients with non-curable cancer experience participation and information during their disease. Method: Life-world theory is a fundamental part of health sciences. Twelve interviews were conducted and analyzed by a phenomenological analysis of meaning. Results: Patients' expectations to get help and information when they seek out medical care is not always met. There are deficiencies in the way physicians provide information on a difficult cancer diagnosis. The lack of information creates insecurity and makes it difficult to be involved Conclusion: In the present study patients expects to get help as soon as they seek out medical care. The resistance patient encounter leads to a mistrust of health care. Alone receive information about a non-curabel cancer diagnosis is difficult.