Hur är det att leva med stomi? : En litteraturbaserad studie

• Main Authors: Arvidsson, Emma, Andersson, Sarah
• Format: Others
• Language: Swedish
• Published: Högskolan Väst, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå 2020
• Subjects: Body-Image; Enterostomy; Experiences; Relationship; Person.; Nursing; Omvårdnad
• Online Access: http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:hv:diva-16308

Background: Every year, several people in Sweden undergo an ostomy operation. Inflammatory bowel disease and cancer are some of the reasons for stoma is inserted. Living with a stoma can affect the person´s experience of health and suffering as well as the view of their own body. As a nurse, it is important to have knowledge and be able to support affected people with a stoma i na professional way. Aim: The aim of this study was to describe adult people's experiences of living with a stoma. Method: A literature-based study based on qualitative research was conducted. Eleven scientific articles were reviewed, analyzed and compiled into a result. Results: The result was based on two themes and six subthemes. The first theme was: Body function and appearance, with the three subthemes: Loss of body control, body control using strategies, varied feelings and behavior related to the appearance of the body. The second theme was: Impact on social life, with the three subthemes: Significant support and guidance from healthcare, mixed feelings in front of returning to work and difficulty with intimate relationships. Conclusion: Living with a stoma is associated with both positive and negative experiences and varies from person to person. Increased support and information from nurses give people with stoma a greater opportunity to adapt to their new life. === Syftet med examensarbetet var att ta reda på vuxna personers erfarenheter av att leva med stomi. Stomi är en kirurgisk öppning i buken där avföring kan rinna ut. En stomi anläggs vid trauma eller sjukdom i tarmarna. Resultatet visade att många personer hade svårt att acceptera sin nya kropps utseende och funktion efter anläggning av stomi. Till följd av förändringen såg vissa personer med stomi negativt på sig själva, vilket påverkade dem psykiskt. Kroppens tidigare naturliga funktion förändrades vilket för många var påfrestande och upplevdes som en förlust av kroppskontroll. Olika typer av egenvård användes för att återfå kontroll över tarmen, ett exempel var irrigation som gjorde det möjligt för personer med stomi att uppnå kontinens. Personer med stomi kände att de fick tillbaka sitt självförtroende och en känsla av makt över sin kropp tack vare den återfunna kontrollen. För personer med inflammatoriska tarmsjukdomar sågs dock stomibildandet och den förändrade kroppsfunktionen som en återvunnen kroppskontroll. Oro för okontrollerbara gasutsläpp och påsläckage gjorde att många personer undvek att umgås med vänner och familj, eller att vistas i sociala sammanhang. Oron och den förändrade bilden av kroppen påverkade även sexlivet negativt. Oron och de psykiska besvären till följd av stomin hindrade personer att njuta av intimitet. Flera personer upplevde svårigheter att återgå till arbetet då känslor av fördomar och diskriminering uppkom. Många personer med stomi såg stöd som en viktig del för att acceptera sitt nya liv, men flera upplevde ett otillräckligt stöd från sjukvården. Personer med stomi finns överallt inom vården vilket innebär att allmänsjuksköterskan ofta möter dessa patienter. För att kunna bemöta och hjälpa personer med stomi på bästa sätt, behöver sjuksköterskan ha kunskap om hur det kan upplevas att leva med stomi. Examensarbetet är litteraturbaserat med grund i analys av kvalitativa studier. Elva artiklar valdes ut och granskades för att sedan analyseras och bilda resultatet till examensarbetet. Tidigare studier visade att personer med stomi hade problem med oro och skamrelaterat till stomin. Detta stämde även överens med resultatet i examensarbetet.