ALS-En livsförändring i vardagen : -En litteraturöversikt
Syfte: Att beskriva närståendes upplevelser av att leva med en person med ALS. Metod: En litteraturöversikt med kvalitativ metod och en induktiv ansats. Resultat: Sjukdomen ALS är ovanlig och de som drabbas av den är i stort behov av omvårdnad. Närstående till en anhörig som har fått diagnosen ALS,...
Main Authors: | , , |
---|---|
Format: | Others |
Language: | Swedish |
Published: |
Hälsohögskolan, Högskolan i Jönköping, HHJ, Avd. för omvårdnad
2018
|
Subjects: | |
Online Access: | http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:hj:diva-39580 |
id |
ndltd-UPSALLA1-oai-DiVA.org-hj-39580 |
---|---|
record_format |
oai_dc |
spelling |
ndltd-UPSALLA1-oai-DiVA.org-hj-395802018-06-13T05:12:32ZALS-En livsförändring i vardagen : -En litteraturöversiktsweALS-A life change in everyday life : -A litterature reviewCarina, EngströmFogelström, LudvigJulia, GranbomHälsohögskolan, Högskolan i Jönköping, HHJ, Avd. för omvårdnadHälsohögskolan, Högskolan i Jönköping, HHJ, Avd. för omvårdnadHälsohögskolan, Högskolan i Jönköping, HHJ, Avd. för omvårdnad2018Amyotrofisk lateral sclerosiscarerMNDmotor neurone diseasepalliative careAmyotrofisk lateral sclerosisanhörigMNDmotorneuron sjukdompalliativ vårdNursingOmvårdnadSyfte: Att beskriva närståendes upplevelser av att leva med en person med ALS. Metod: En litteraturöversikt med kvalitativ metod och en induktiv ansats. Resultat: Sjukdomen ALS är ovanlig och de som drabbas av den är i stort behov av omvårdnad. Närstående till en anhörig som har fått diagnosen ALS, upplever att vårdpersonalen har kunskapsbrist angående sjukdomen och vårdandet. De upplever bristande information om sjukdomens förlopp. Egentiden tas ifrån dem, sådant som förr togs förgivet läggs istället åt sidan, då all fokus ligger på den anhöriges omvårdnad. Slutsats: Närstående väljer ofta att vårda den anhöriga i hemmet, trots det snabba sjukdomsförloppet. Vårdandet av den anhöriga leder till känslomässiga påfrestningar hos de närstående, både psykiska och fysiska. Purpose: To describe next of kin experiences of living with person with ALS. Method: A literature review with qualitative method and an inductive approach. Result: The disease ALS is unusual and those who suffer from it are in great need of nursing. The next of kin those who has been diagnosed with ALS, find that healthcare professionals have a lack of knowledge regarding the disease and care. They experience insufficient information about the course of the disease. The true time is taken away from them, as was previously taking for granted, instead being put aside, as all focus is on the patient's nursing. Conclusion: Next of kin often choose to care for their relatives in spite of the progress of the ilness. The care of the relatives leads to emotional stresses of the related, both mental and physical. Student thesisinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesistexthttp://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:hj:diva-39580application/pdfinfo:eu-repo/semantics/openAccess |
collection |
NDLTD |
language |
Swedish |
format |
Others
|
sources |
NDLTD |
topic |
Amyotrofisk lateral sclerosis carer MND motor neurone disease palliative care Amyotrofisk lateral sclerosis anhörig MND motorneuron sjukdom palliativ vård Nursing Omvårdnad |
spellingShingle |
Amyotrofisk lateral sclerosis carer MND motor neurone disease palliative care Amyotrofisk lateral sclerosis anhörig MND motorneuron sjukdom palliativ vård Nursing Omvårdnad Carina, Engström Fogelström, Ludvig Julia, Granbom ALS-En livsförändring i vardagen : -En litteraturöversikt |
description |
Syfte: Att beskriva närståendes upplevelser av att leva med en person med ALS. Metod: En litteraturöversikt med kvalitativ metod och en induktiv ansats. Resultat: Sjukdomen ALS är ovanlig och de som drabbas av den är i stort behov av omvårdnad. Närstående till en anhörig som har fått diagnosen ALS, upplever att vårdpersonalen har kunskapsbrist angående sjukdomen och vårdandet. De upplever bristande information om sjukdomens förlopp. Egentiden tas ifrån dem, sådant som förr togs förgivet läggs istället åt sidan, då all fokus ligger på den anhöriges omvårdnad. Slutsats: Närstående väljer ofta att vårda den anhöriga i hemmet, trots det snabba sjukdomsförloppet. Vårdandet av den anhöriga leder till känslomässiga påfrestningar hos de närstående, både psykiska och fysiska. === Purpose: To describe next of kin experiences of living with person with ALS. Method: A literature review with qualitative method and an inductive approach. Result: The disease ALS is unusual and those who suffer from it are in great need of nursing. The next of kin those who has been diagnosed with ALS, find that healthcare professionals have a lack of knowledge regarding the disease and care. They experience insufficient information about the course of the disease. The true time is taken away from them, as was previously taking for granted, instead being put aside, as all focus is on the patient's nursing. Conclusion: Next of kin often choose to care for their relatives in spite of the progress of the ilness. The care of the relatives leads to emotional stresses of the related, both mental and physical. |
author |
Carina, Engström Fogelström, Ludvig Julia, Granbom |
author_facet |
Carina, Engström Fogelström, Ludvig Julia, Granbom |
author_sort |
Carina, Engström |
title |
ALS-En livsförändring i vardagen : -En litteraturöversikt |
title_short |
ALS-En livsförändring i vardagen : -En litteraturöversikt |
title_full |
ALS-En livsförändring i vardagen : -En litteraturöversikt |
title_fullStr |
ALS-En livsförändring i vardagen : -En litteraturöversikt |
title_full_unstemmed |
ALS-En livsförändring i vardagen : -En litteraturöversikt |
title_sort |
als-en livsförändring i vardagen : -en litteraturöversikt |
publisher |
Hälsohögskolan, Högskolan i Jönköping, HHJ, Avd. för omvårdnad |
publishDate |
2018 |
url |
http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:hj:diva-39580 |
work_keys_str_mv |
AT carinaengstrom alsenlivsforandringivardagenenlitteraturoversikt AT fogelstromludvig alsenlivsforandringivardagenenlitteraturoversikt AT juliagranbom alsenlivsforandringivardagenenlitteraturoversikt AT carinaengstrom alsalifechangeineverydaylifealitteraturereview AT fogelstromludvig alsalifechangeineverydaylifealitteraturereview AT juliagranbom alsalifechangeineverydaylifealitteraturereview |
_version_ |
1718695550997495808 |