Patienters upplevelser och erfarenheter efter avslutad behandling av huvud- och halscancer

• Main Author: Granström, Brith
• Format: Others
• Language: Swedish
• Published: Högskolan i Halmstad, Sektionen för hälsa och samhälle (HOS) 2012
• Subjects: Adaptation; Head and neckcancer; Quality of life; Anpassning; Huvud- och halscancer; Livskvalitet
• Online Access: http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:hh:diva-18177

Huvud- och halscancer drabbar i Sverige varje år cirka 1200 män och kvinnor. Behandling sker främst genom strålbehandling och kirurgi. Både sjukdom och behandling kan ge svåra och många gånger bestående men som patienten måste lära sig leva med. Syftet med denna studie var att belysa patienternas upplevelser och erfarenheter efter avslutad behandling för huvud- och halscancer. Arbetet utfördes som en litteraturstudie där tio vetenskapliga artiklar analyserades. Resultatet visar att familj och vänner nu sätts i första rummet, det visar också på svårigheter hos de som är ensamma. Socialt ätande och förändrat utseende är två faktorer som inverkar på patienternas liv, och att de tar till olika strategier för att inte låta biverkningar och oro för sjukdom begränsa livsrummet. Patienterna upplever, trots sjukdom och biverkningar, ett stort mått av livskvalitet. Mycket kraft och energi läggs dagligen på att fungera så normalt som möjligt tillsammans med sig själv och sin omgivning. Utbildning i kommunikation och bemötande för att rusta sjuksköterskor att möta dessa patienters unika behov torde höja kvaliteten på omvårdnaden. Ytterligare forskning behövs och då främst med kvalitativ ansats för att belysa patienternas personliga upplevelser. === InSwedenthere are about 1200 new cases of head and neckcancer reported every year. The main treatments are radiotherapy and surgery. Both illness and treatment causes the patients bad sequele that they have to adjust to. The aim of this study was to obtain what head and neck cancer patients experience are after they completed treatment for head and neckcancer. The study was carried out as a literature study where ten research articles were analyzed. The results show that family and friends are what the patients value most and it also shows that it could be difficult for them who are alone. Social eating and changed appearance are two factors that have impact on the patients´ life, and that the patients embrace different strategies to prevent side effects and anxiety over illness to impact negatively in their life space. Despite this, patients do experience a good quality of life. It is a high level of power and energy these patients mobilize every day in order to live as normal as possible with themselves and among the rest of the world. Education in communication and treatment behavior for nurses to meet these patients´ unique needs could contribute to improve the nursing quality. Further research is needed, especially qualitative research, to highlight patients´ personal experiences.