När mitt barns cancer inte kan botas : Föräldrars uppfattningar av den pediatriska palliativa vården

• Main Authors: Böhm, Johanna, Holmgren, Emma
• Format: Others
• Language: Swedish
• Published: Högskolan i Borås, Akademin för vård, arbetsliv och välfärd 2015
• Subjects: barn; cancer; palliativ vård; föräldrar; upplevelse; hopp; stöd
• Online Access: http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:hb:diva-337

Idag överlever cirka 80 % av de barn som drabbas av cancer men fortfarande finns de barn som inte kan botas och där behandlingen övergår i en palliativ fas. Inom den pediatriska vården är det viktigt med ett familjeperspektiv vilket innebär att hela familjen ska involveras i barnets vård. Det är av stor vikt att dessa familjer får bra stöd i situationen vilket är viktigt att sjuksköterskan bidrar med. Problem kan uppstå när sjuksköterskan har svårt att förstå föräldrarnas situation och därmed blir det svårt att individanpassa det stöd som föräldern verkligen behöver. Syftet med uppsatsen är att beskriva föräldrars uppfattningar av att vårda sitt cancersjuka barn i den palliativa vården. Examensarbetet är en litteraturstudie där 10 artiklar analyserats och sammanställts. Resultatet utgörs av tre teman ”Kommunikation”, ”Behovet av stöd” och ”Upprätthålla vardagen”. God och tydlig kommunikation är av största vikt för att föräldrar ska kunna känna sig delaktiga och involverade i sitt barns vård. Kommunikationen är en viktig grund i att föräldrar ska känna stöd och därigenom kunna bevara hoppet. Det är viktigt att föräldrarna får stöd från sjuksköterskan och övrig omgivning då de har fullt upp med sitt sjuka barn och att pussla ihop livets alla områden. I diskussionen fördjupas de mest framstående fynden ur resultatet med ny litteratur som förstärker och bekräftar de faktorer som verkar mest viktiga för de föräldrar som vårdar sitt cancersjuka barn i den palliativa vården.