Att leva utan energi- Upplevelser av att leva med MS-relaterad fatigue

• Main Authors: Karlsson, Therese, Greger, Emelie
• Format: Others
• Language: Swedish
• Published: Högskolan i Borås, Institutionen för Vårdvetenskap 2012
• Subjects: multipel skleros; fatigue; upplevelser; Medical and Health Sciences; Medicin och hälsovetenskap
• Online Access: http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:hb:diva-16381

Multiple Skleros (MS) är en autoimmun sjukdom som drabbar kroppens egna immunförsvar. 75 % av de som drabbas av MS är mellan 20-40 år och majoriteten är kvinnor. Det vanligaste symtomet vid MS är fatigue. Den yttrar sig som en obeveklig trötthet som inte försvinner vid vila eller sömn. Syftet med denna studie var att belysa patienters upplevelser av att leva med MS-relaterad fatigue. Metoden som användes var litteraturstudie med en kvalitativ innehållsanalys där sju vårdvetenskapliga artiklar analyserades. I resultatet framkom 10 kategorier baserade på patienters upplevelser av att leva med MS-relaterad fatigue. Dessa upplevelser beskrivs mestadels i metaforer.Kategorierna handlar om att fatigue är en ständig följeslagare, kroppen blir ett hinder, fatigue tar all energi, fatigue ger en känsla av berusning, fatigue skapar beroende, vardagen blir en kamp, inte bli förstådd, förlora kontrollen, ett hinder i den sociala vardagen och en emotionell berg- och dalbana. Fatigue är ett komplicerat symtom där många patienter lider i det tysta. Fatigue påverkar hela kroppen och kan uppstå på ett ögonblick. Personer som lider av fatigue pendlar därför mycket i sitt välbefinnande. Då fatigue är svårt för utomstående att förstå, skapar den problem med arbetsliv, familj och vänner. Det är viktigt att motivera och uppmuntra dessa patienter till träning och socialt umgänge då detta ökar deras välbefinnande och förhindrar isolering. Mer forskning behövs för att belysa den problematik som fatigue utgör