Misstro, ignorans och inte tagen på allvar : En litteraturöversikt om patienter med fibromyalgi och deras upplevelse av mötet med vården

Bakgrund: Dagens forskning visar på att det finns en oengihet om orsaken bakom fibromyalgi. Ålder, etnicitet eller social status spelar ingen roll, alla kan drabbas, dock finns det forskning som visar att kvinnor drabbas oftare än män.. De mest framträdanden symtomen är värk, stelhet och trötthet. D...

Full description

Bibliographic Details
Main Authors: Karlsson, Erika, Jönsson, Lisa
Format: Others
Language:Swedish
Published: Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap 2011
Subjects:
Online Access:http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:esh:diva-1428
Description
Summary:Bakgrund: Dagens forskning visar på att det finns en oengihet om orsaken bakom fibromyalgi. Ålder, etnicitet eller social status spelar ingen roll, alla kan drabbas, dock finns det forskning som visar att kvinnor drabbas oftare än män.. De mest framträdanden symtomen är värk, stelhet och trötthet. Den behandling som erbjuds denna patientgrupp är oftas symtomlindrande behandling. Syfte: Att beskriva upplevelsen av mötet med vården för patienter med fibromyalgi. Metod: Författarna har valt att göra en litteraturöversikt av åtta vetenskapliga artiklar som har fokus på patienters upplevelse av att leva med fibromyalgi och mötet med vården. Författarna valde Joyce Travelbees omvårdnadsteori med fokus på kommunikation och mellanmänskliga relationer. Resultat: Resultatet visar att patienter med fibromyalgi upplever att sjukvårdspersonal ifrågasätter deras trovärdighet och inte tar deras problem på allvar. Vidare visar resultatet att sjukvårdspersonalen kategoriserar dessa patienter efter stereotypa rolluppfattningar och möter dem utifrån deras förförståelse om vad fibromyalgi är eller inte är. Diskussion: Denna studie visar att sjukvårdspersonal utgår från sin egen eller andras objektiva bedömning av patientens situation istället för patientens unika upplevelse i mötet med dessa. Författarna gör då tolkningen utifrån resultatet och utifrån Joyce Travelbees omvårdnadsteori att sjukvården brister i deras förmåga att lära känna och kartlägga patientens behov. === Background: The cause for fibromyalgia is not known. Age, ethnicity and social status doesn´t matter. The most prominent symptoms are pain, stiffness and fatigue. The treatment for fibromyalgia is limited, it is often a combination of pain relief, physical activity and lifestyle changes. Nurses working with fibromyalgia patients have an important role in education and informing patients about their disease. Aim: The aim of this study is to describe patient with fibromyalgia and their experience of the encounter with the health care. Method: A literature review of eight scientific articles, with the focus on patients’ experience of living with fibromyalgia and the encounter with the health care. The authors chose Joyce Travelbees theoretical framework for their literature review. Result: The result shows that patient with fibromyalgia experience that health care professionals question their credibility and that they don’t take their problems seriously. Furthermore the result showed that health care professionals categorized these patients by stereotypical role perceptions, and encounters these patients by their pre-understanding about what fibromyalgia is or is no. Discussion: This study shows that health care professionals meets these patients, based of their own and others objective assessment of the situation, instead of being based on the patient´s unique perception of their situation. The authors make the interpretation based on the result and Travelbees nursing theory that health care professionals lack in their ability to know and to identify the patient´s needs.