Personers upplevelse av att leva med Multipel Skleros : En litteraturstudie
Bakgrund: Multipel skleros (MS) är en kronisk sjukdom som har betydande fysiska, psykiska och social konsekvenser för individen. Komplexen är av oförutsägbara natur vilket påverkar hur personens framtid kommer att se ut och hur de kommer att påverkas av sjukdomen. Detta leder till att varierande upp...
| Main Authors: | , |
|---|---|
| Format: | Others |
| Language: | Swedish |
| Published: |
Blekinge Tekniska Högskola
2016
|
| Subjects: | |
| Online Access: | http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:bth-11498 |
| Summary: | Bakgrund: Multipel skleros (MS) är en kronisk sjukdom som har betydande fysiska, psykiska och social konsekvenser för individen. Komplexen är av oförutsägbara natur vilket påverkar hur personens framtid kommer att se ut och hur de kommer att påverkas av sjukdomen. Detta leder till att varierande upplevelser skapas och kommer att existera. Genom sjuksköterskans förståelse av deras livsvärld kan sjuksköterskan bemöta individen och ge en personcentrerad vård. Syfte: Syftet var att beskriva personers upplevelse av att leva med Multipel Skleros. Metod: En litteraturstudie med kvalitativ ansats baserades på åtta vetenskapliga artiklar och analysen inspirerades av Graneheim och Lundmans (2004) beskrivning. Resultat: I resultatet framträdde fyra kategorier: Upplevelse av trötthet, Kognitiva förändringar, Känslomässig påverkan och Påverkan av sociala situationer. Trötthet är det mest invalidiserande symtomet som upplevs av en stor andel av människor med MS. Personerna upplever en mängd kognitiva förändringar som har betydande inverkan på deras funktion i det dagliga livet och på deras livskvalitet. På grund av de här svårigheterna förändras ständigt deras liv. Insikten om att MS är en obotlig och livslång sjukdom ger upphov till olika uttryck av känslomässig påverkan. På grund av deras begränsningar blir ofta MS-personer beroende av familj och vänner. Slutsats: MS-sjukdomen förändrade personers livsvärld på grund av att deras olika funktioner och deras förmågor påverkades av sjukdomen. Detta gör att personens livsvärld blir allt mer begränsad vilket innebär att personer med MS blev mer beroende av andra. Studiens sammanställningsresultat ges även möjlighet att nå förståelse av vad som är viktigt för personer med MS och identifiera viktiga fokusområden som har stor vikt för personcentrerad vård. För vidare forskning behöver genomföras undersökning av vilka omvårdnadsinterventioner som behöver prioriteras i syfte att upprätthålla en känsla av normalitet hos individen trots MS. |
|---|