Summary: | Orientador: Marco Antonio de Andrade Belo === Resumo: O presente estudo investigou os efeitos da ciclofosfamida (CYP) na modulação de proteínas de fase aguda (APPs) e acúmulo celular em exsudatos presentes na bexiga natatória de tilápias (modelo de peixe de aerocistite) e o recrutamento de leucócitos na lamínula de vidro implantadas no tecido subcutâneo. Foram utilizadas 140 tilápias (Oreochromis niloticus) (± 150 g) distribuídas em 14 aquários com capacidade para 250 L de água (n = 10). Os animais foram distribuídos em dois ensaios: Experimento I: foram utilizados 80 animais distribuídos em quatro tratamentos: T1 - controle NAIVE; T2 - controle negativo + solução salina injetada NaCl; T3- controle positivo + injetado com Aeromonas hydrophila; T4- ciclofosfamida, Isopac ® Sigma (200 mg / kg, dose única, por via intraperitoneal) + injetado com A. hydrophila. As amostras de exsudato e sangue foram coletadas 6 e 24 horas após a infecção (HPI) para a contagem de células e determinação do fracionamento eletroforético das APPs por SDS-PAGE, digestão de proteínas em gel e identificação por espectrometria de massa. Experimento II: os peixes foram alocados (n=60) em 3 grupos experimentais: G1 - controle NAIVE; G2 – controle positivo + implante de lamínula; G3 - ciclofosfamida, Isopac ® Sigma (200 mg / kg, dose única, por via intraperitoneal) + implante de lamínula. Após serem anestesiados, foram submetidos ao implante da lamínula de vidro de 10mm de diâmetro no tecido subcutâneo. As amostras de sangue foram coletadas e as lamínulas foram... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) === Abstract: The present study investigated the effects of cyclophosphamide (CYP) on the modulation of acute phase proteins (APPs) and cellular accumulation in exudates present in the swim bladder of tilapia (aerocystitis fish model) and the recruitment of leukocytes on a glass cover slip implanted in the subcutaneous tissue. One hundred forty tilapia (Oreochromis niloticus) (± 150 g) were distributed in 14 aquariums with capacity of 250 L (n = 10), for two trials. Experiment I: For this purpose, 80 fish were distributed in four treatments: T1 – naïve control; T2 - negative control + injected with NaCl solution; T3- positive control + injected with A. hydrophila; and T4- cyclophosphamide (200 mg/kg) + injected with A. hydrophila. Samples of exudate and blood were collected 6 and 24 hours post-inoculation (HPI) for cell counts and determination of the APP electrophoretic fractionation by SDS-PAGE, in-gel protein digestion and mass spectrometric identification. Experiment II: Fish were allocated (n = 60) in 3 experimental groups: G1 – naive control; G2 - positive control + coverlet implant; and G3 - cyclophosphamide (200 mg/kg, single dose intraperitoneally) + cover slip implant. The glass coverslips (10 mm diameter) were implanted after anesthetization in the subcutaneous tissue. Blood samples were collected and the coverslips were carefully removed and washed with 0.9% saline 74 and 144 hours implantation. Then they were fixed in Bouin's solution and stained with hematoxylineosin. The tot... (Complete abstract click electronic access below) === Doutor
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