Desenvolvimento de sensores aptaméricos para monitoramento de biomarcadores de células cancerígenas prostáticas

Orientador: Valber de Albuquerque Pedrosa === Resumo: Neste trabalho foram desenvolvidas metodologias para detecção de biomarcadores cancerígenos utilizando sensores aptaméricos. Aptâmeros são estruturas tridimensionais de DNA/RNA capazes de serem seletivos a alvos específicos. O uso destas sequênci...

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Bibliographic Details
Main Author: Parra, João Paulo Ruiz Lucio de Lima
Other Authors: Universidade Estadual Paulista "Júlio de Mesquita Filho" Instituto de Biociências (Campus de Botucatu).
Language:Portuguese
Published: Botucatu, 2019
Subjects:
PSA
Online Access:http://hdl.handle.net/11449/181047
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Prostate cancer
Aptamers
Biossensores.
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Câncer de próstata
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Prostate cancer
Aptamers
Biossensores.
Eletroquímica.
Aptâmeros
PSA
Câncer de próstata
Parra, João Paulo Ruiz Lucio de Lima
Desenvolvimento de sensores aptaméricos para monitoramento de biomarcadores de células cancerígenas prostáticas
description Orientador: Valber de Albuquerque Pedrosa === Resumo: Neste trabalho foram desenvolvidas metodologias para detecção de biomarcadores cancerígenos utilizando sensores aptaméricos. Aptâmeros são estruturas tridimensionais de DNA/RNA capazes de serem seletivos a alvos específicos. O uso destas sequências em plataformas eletroquímicas permite que o monitoramento do metabolismo celular se torne viável de uma forma rápida e exata. Para a caracterização das superfícies foram utilizadas as técnicas eletroquímicas. Foram utilizadas três proteínas biomarcadoras, PSA, fPSA e HK2 como modelos para os estudos. Os limites de detecção do aptasensor para PSA e fPSA obtidos foram de 1,1 ng/mL e 2,9 ng/mL, respectivamente. Ao final dos experimentos com linhagens celulares cancerígenas e controle, as correspondentes corroboraram com a classificação de risco do câncer de próstata bem como a capacidade de diferenciação por parte dos aptasensores entre os tipos celulares mais agressivos (PC-3, [PSA]: 23 ng/mL; [fPSA]: 6 ng/mL) e menos agressivos (LNCaP, [PSA]:12 ng/mL; [fPSA]: 7,8 ng/mL) em comparação aos grupos de referência (PNT-2, [PSA]: 1,95ng/mL; [fPSA]: 2,11 ng/mL). Para a HK2, foi possível detecta-lá na presença de todos os tipos celulares prostáticos de maneira qualitativa. === Mestre
author2 Universidade Estadual Paulista "Júlio de Mesquita Filho" Instituto de Biociências (Campus de Botucatu).
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Parra, João Paulo Ruiz Lucio de Lima
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publisher Botucatu,
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