Avaliação histopatológica e molecular da imunoterapia com o P-MAPA associada ao Tamoxifeno na progressão do câncer de mama induzido quimicamente em ratas Sprague-Dawley
Orientador: Luis Fernando Barbisan === Resumo: O câncer de mama apresenta história natural diversa, histologia complexa e com incidência crescente nas últimas décadas. Atualmente, existem poucos tratamentos para o câncer de mama hormônio-dependente e as drogas comumente utilizadas estão intimamente...
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ndltd-UNESP-oai-www.athena.biblioteca.unesp.br-UEP01-0008841292018-06-01T05:58:44Zcomputer fileporTL/UNESPRossi, Joyce Regina ZapateriniAvaliação histopatológica e molecular da imunoterapia com o P-MAPA associada ao Tamoxifeno na progressão do câncer de mama induzido quimicamente em ratas Sprague-DawleyBotucatu,2017Orientador: Luis Fernando BarbisanResumo: O câncer de mama apresenta história natural diversa, histologia complexa e com incidência crescente nas últimas décadas. Atualmente, existem poucos tratamentos para o câncer de mama hormônio-dependente e as drogas comumente utilizadas estão intimamente associadas a graves efeitos colaterais que limitam sua utilização. A imunoterapia apresenta-se como uma vertente para o tratamento do câncer e cresce cada vez mais o número de pesquisas voltadas ao papel de receptores toll-like no processo de carcinogênese. O P-MAPA é considerado um imunomodulador e através de estudos experimentais e ensaios clínicos, este composto tem demonstrado exercer atividade antiviral e antitumoral, aumentando a expressão de citocinas, ativando linfócitos e receptores toll-like. Assim, os objetivos do presente estudo foram caracterizar e comparar os efeitos histopatológicos e moleculares da imunoterapia com P-MAPA associada ao Tamoxifeno no tratamento do câncer de mama induzido quimicamente em ratas Sprague-Dawley (SD). Para o desenvolvimento deste trabalho, fêmeas SD foram divididas em sete grupos experimentais: os grupos 1-4 receberam dose única do carcinógeno 7,12- dimetil-benzoantraceno (DMBA) (80 mg/kg, i.g) durante a primeira semana do experimento, enquanto os grupos 5-7 receberam dose única do veículo da DMBA. A seguir, grupos 2 e 5 receberam doses do P-MAPA (5,0 mg/kg, 3x/semana, i.p) e do veículo do Tamoxifeno (5x/semana). Os grupos 3 e 6 receberam doses do P-MAPA e do Tamoxifeno (100ug/kg, 5x/s... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo)Sistema requerido: Adobe Acrobat Readercarcinoma mamário9,10-Dimetil-1,2-benzantraceno.TamoxifenoP-MAPAReceptores Toll-like.DoutorUniversidade Estadual Paulista "Júlio de Mesquita Filho" Faculdade de Medicina.http://hdl.handle.net/11449/150246 |
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carcinoma mamário 9,10-Dimetil-1,2-benzantraceno. Tamoxifeno P-MAPA Receptores Toll-like. Rossi, Joyce Regina Zapaterini Avaliação histopatológica e molecular da imunoterapia com o P-MAPA associada ao Tamoxifeno na progressão do câncer de mama induzido quimicamente em ratas Sprague-Dawley |
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Orientador: Luis Fernando Barbisan === Resumo: O câncer de mama apresenta história natural diversa, histologia complexa e com incidência crescente nas últimas décadas. Atualmente, existem poucos tratamentos para o câncer de mama hormônio-dependente e as drogas comumente utilizadas estão intimamente associadas a graves efeitos colaterais que limitam sua utilização. A imunoterapia apresenta-se como uma vertente para o tratamento do câncer e cresce cada vez mais o número de pesquisas voltadas ao papel de receptores toll-like no processo de carcinogênese. O P-MAPA é considerado um imunomodulador e através de estudos experimentais e ensaios clínicos, este composto tem demonstrado exercer atividade antiviral e antitumoral, aumentando a expressão de citocinas, ativando linfócitos e receptores toll-like. Assim, os objetivos do presente estudo foram caracterizar e comparar os efeitos histopatológicos e moleculares da imunoterapia com P-MAPA associada ao Tamoxifeno no tratamento do câncer de mama induzido quimicamente em ratas Sprague-Dawley (SD). Para o desenvolvimento deste trabalho, fêmeas SD foram divididas em sete grupos experimentais: os grupos 1-4 receberam dose única do carcinógeno 7,12- dimetil-benzoantraceno (DMBA) (80 mg/kg, i.g) durante a primeira semana do experimento, enquanto os grupos 5-7 receberam dose única do veículo da DMBA. A seguir, grupos 2 e 5 receberam doses do P-MAPA (5,0 mg/kg, 3x/semana, i.p) e do veículo do Tamoxifeno (5x/semana). Os grupos 3 e 6 receberam doses do P-MAPA e do Tamoxifeno (100ug/kg, 5x/s... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) === Doutor |
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