| Summary: | Unidad de práctica para optar al título de Químico Farmacéutico === Autor no autoriza el acceso a texto completo de su documento === La Unidad de Práctica Prolongada, se realizó en el Departamento de
Aseguramiento de Calidad y Control de Procesos de Recetario Magistral de
Farmacias Ahumada S.A., bajo la dirección de la Químico Farmacéutico Jefa de
Área, señora Cecia Apablaza E., en el periodo de marzo a septiembre del año
2013 donde se conocieron las diversas áreas del Recetario Magistral y las
actividades desarrolladas por los diferentes Químicos Farmacéuticos de
Producción (Jefes de Área) y Operarios de Sección.
Como primeras actividades, se realizaron revisiones bibliográficas
referentes a la importancia de la documentación en un recetario magistral como
primer paso para una futura certificación de calidad (ISO 9001:2008), manuales
de elaboración de los diversos documentos de un recetario magistral y bibliografía
que definen los diferentes tipos de documentos a escribir (Procedimientos,
Instructivos y Órdenes de Fabricación). Además se hizo una exhaustiva revisión
del Reglamento Aplicable a la Elaboración de Preparados Farmacéuticos en
Recetarios de Farmacia (D.S. 79/2010), el cual obliga al Recetario Magistral a
poseer la documentación y llevar un registro de todas las actividades que allí se
realicen. Posteriormente, se revisó la documentación existente en el Recetario,
como paso preliminar de instrucción e identificación de las labores específicas de
las Áreas de Producción, para luego ser evaluado en el sentido de las
necesidades actuales de cada área en particular gracias a la investigación y
recopilación de información del quehacer diario en cada área de trabajo.
La documentación creada o actualizada, era revisada exhaustivamente por
Q. F. monitor de práctica, dando la autorización para que ésta fuera presentada a
cada Q. F. de producción, el cual, dada su experiencia y conocimiento de su
sección, era el más indicado para realizar las observaciones, rectificaciones a
cada documento. Luego de la revisión, el paso siguiente era la aprobación por
parte del Q. F. Director Técnico y publicación de los documentos, ya sea para su -
-consulta o disponibilidad en caso de que la autoridad sanitaria los requiera
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