Mechanism of action of an antiplatelet protease Caprotease purified from Crotalus atrox venom

碩士 === 國立臺灣大學 === 藥理學研究所 === 79 === Caprotease是本實驗室自Crotalus atrox venom中經由四個純化步驟分離所得, 等電 點4.2,分子量59,000, 約由550 個胺基酸所組成的α型的纖維蛋白原分解酵素(α-fi -brinogenase) 及metalloprotease,具有在低濃度時分解纖維蛋白原α鏈, 在高濃度 亦分解β鍵的性質。除此之外Caprotease對於某些引發劑所引發...

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Main Authors: WANG,JING-YIN, 王菁蔭
Other Authors: HUANG,DE-FU
Format: Others
Language:zh-TW
Published: 1991
Online Access:http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/81752297731700780145
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spelling ndltd-TW-079NTU025500102016-02-15T04:13:26Z http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/81752297731700780145 Mechanism of action of an antiplatelet protease Caprotease purified from Crotalus atrox venom 蛇毒蛋白Caprotease抑制血小板凝集作用機轉之研究 WANG,JING-YIN 王菁蔭 碩士 國立臺灣大學 藥理學研究所 79 Caprotease是本實驗室自Crotalus atrox venom中經由四個純化步驟分離所得, 等電 點4.2,分子量59,000, 約由550 個胺基酸所組成的α型的纖維蛋白原分解酵素(α-fi -brinogenase) 及metalloprotease,具有在低濃度時分解纖維蛋白原α鏈, 在高濃度 亦分解β鍵的性質。除此之外Caprotease對於某些引發劑所引發的血小板凝集具有抑 制的活性, 例如: 在血小板懸浮液(platelet suspension;PS)中Caprotease對於ADP, collagen及外加纖維蛋白原(fibrinogen)引起經elastase前處理的血小板凝集有抑制 性的作用。在富含血小板血漿(platelet-rich plasma;PRP)中Caprotease則對ADP,co -llagen 和U46619所引起的血小板凝集具有抑制的活性, 這些抑制的活性均與Caprot -ease 的濃度及其和PRP 或PS在37℃下溫浴時間的關系, 且Caprotease對於collagen 所引發的thromboxane 及inositol phosphates 生合成也有抑制的活性。綜合上述實 驗的結果, 我們認為Caprotease抗血小板凝集的作用機轉部份是由於Caprotease分解 纖維蛋白原的特性所致, 而對於Caprotease抑制collagen引發的血小板凝集之機轉, 則可能是由於其分解collagen在血小板表面的接受體(GPIa/IIa complex), 導致coll -agen 引發血小板凝集受到抑制, 因而collagen所引發的thromboxane 及inositol phosphates的生合成受到了抑制。 HUANG,DE-FU 黃德富 1991 學位論文 ; thesis 70 zh-TW
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description 碩士 === 國立臺灣大學 === 藥理學研究所 === 79 === Caprotease是本實驗室自Crotalus atrox venom中經由四個純化步驟分離所得, 等電 點4.2,分子量59,000, 約由550 個胺基酸所組成的α型的纖維蛋白原分解酵素(α-fi -brinogenase) 及metalloprotease,具有在低濃度時分解纖維蛋白原α鏈, 在高濃度 亦分解β鍵的性質。除此之外Caprotease對於某些引發劑所引發的血小板凝集具有抑 制的活性, 例如: 在血小板懸浮液(platelet suspension;PS)中Caprotease對於ADP, collagen及外加纖維蛋白原(fibrinogen)引起經elastase前處理的血小板凝集有抑制 性的作用。在富含血小板血漿(platelet-rich plasma;PRP)中Caprotease則對ADP,co -llagen 和U46619所引起的血小板凝集具有抑制的活性, 這些抑制的活性均與Caprot -ease 的濃度及其和PRP 或PS在37℃下溫浴時間的關系, 且Caprotease對於collagen 所引發的thromboxane 及inositol phosphates 生合成也有抑制的活性。綜合上述實 驗的結果, 我們認為Caprotease抗血小板凝集的作用機轉部份是由於Caprotease分解 纖維蛋白原的特性所致, 而對於Caprotease抑制collagen引發的血小板凝集之機轉, 則可能是由於其分解collagen在血小板表面的接受體(GPIa/IIa complex), 導致coll -agen 引發血小板凝集受到抑制, 因而collagen所引發的thromboxane 及inositol phosphates的生合成受到了抑制。
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WANG,JING-YIN
王菁蔭
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王菁蔭
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