人體胎盤鹼性磷酯之親力化學修飾
碩士 === 國防醫學院 === 生物化學研究所 === 78 === 1，N -ethenoadenosine-5'-monophosphate經由過碘酸氧化後，生成0 AMP，後者再經 β- 去除反應，即得4',5'-anhydro-ε-adenosine dialdeghyde。其中0 AMP可作為人 體胎盤鹼性磷酯 的基質，而4',5'-anhydro-ε-adenosine dialdeghyde則否，兩化合...
| Main Authors: | , |
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| Other Authors: | |
| Format: | Others |
| Language: | zh-TW |
| Published: |
1987
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| Online Access: | http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/92955422728156690681 |
| Summary: | 碩士 === 國防醫學院 === 生物化學研究所 === 78 === 1，N -ethenoadenosine-5'-monophosphate經由過碘酸氧化後，生成0 AMP，後者再經
β- 去除反應，即得4',5'-anhydro-ε-adenosine dialdeghyde。其中0 AMP可作為人
體胎盤鹼性磷酯 的基質，而4',5'-anhydro-ε-adenosine dialdeghyde則否，兩化合
物皆可引起鹼性磷酯 的失活。以不同試劑濃度進行 失活反應時，0 AMP得到飽和曲
線，而4',5'-anhydro-ε-adenosine dialdeghyde則無飽和現象，顯示0 AMP為 的親
力試劑，與 先形成複合物，然後引起失活反應。兩種化合物皆為 之部份競爭性抑制
劑(0 AMP Ki=0.83 mM, 4',5'-anhydro-ε-adenosine dialdehde Ki'=0.22mM)。 NPP
無法完全保獲鹼性磷酯 的失活現象，我們認為鹼性磷酯 活性中心除了磷酸基結合位
置與磷酸水解位置外，另有一疏水性結合位置。0 AMP無法完全鹼法磷酯 失活，每分
子 約結合兩分子0 AMP時，活性降低50% ，當更多分子的0 AMP與 結合時， 的活
性不再降低。
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