Identificació de nous gens a la regió cromosòmica 21q22. Caracterització molecular de KCNE2 i KCNE3.
El cromosoma humà 21 (HSA21), és el cromosoma autosòmic humà més petit. La trisomia total o parcial del HSA21 està associada a síndrome de Down (SD). El fet de tenir la seqüència del HSA21 pràcticament complerta, ha accelerat molt el procés d'identificació de gens, pas previ per a l 'estab...
Main Author: | Domenech Gimeno, Anna |
---|---|
Other Authors: | Pritchard, Melanie A. |
Format: | Doctoral Thesis |
Language: | Catalan |
Published: |
Universitat de Barcelona
2001
|
Subjects: | |
Online Access: | http://hdl.handle.net/10803/851 http://nbn-resolving.de/urn:isbn:8447526933 |
Similar Items
-
Inversiones Cromosómicas de Drosophila: Origen Molecular y Significado Evolutivo de su Tamaño
by: Cáceres Aguilar, Mario
Published: (2000) -
Anàlisi de l'expressió dels gens ParaHox al páncrees endocrí
by: Rosanas Urgell, Anna
Published: (2004) -
Anàlisi transcripcional de 15q24-q26: caracterització d'un nou gen expressat al sistema límbic, LRRN6A/LERN1
by: Carim Todd, Laura
Published: (2004) -
Dinàmica evolutiva d'una comunitat de "Drosophila" (Drosophilidae: Diptera)
by: Argemí Camprubí, Mercè
Published: (2002) -
Propietats físiques de l'ADN en escala genòmica, Les
by: Goñi Macià, Josep Ramon
Published: (2008)