Identificació de nous gens a la regió cromosòmica 21q22. Caracterització molecular de KCNE2 i KCNE3.

El cromosoma humà 21 (HSA21), és el cromosoma autosòmic humà més petit. La trisomia total o parcial del HSA21 està associada a síndrome de Down (SD). El fet de tenir la seqüència del HSA21 pràcticament complerta, ha accelerat molt el procés d'identificació de gens, pas previ per a l 'estab...

Full description

Bibliographic Details
Main Author: Domenech Gimeno, Anna
Other Authors: Pritchard, Melanie A.
Format: Doctoral Thesis
Language:Catalan
Published: Universitat de Barcelona 2001
Subjects:
575
Online Access:http://hdl.handle.net/10803/851
http://nbn-resolving.de/urn:isbn:8447526933

Similar Items