Evolución de la calidad de los medicamentos fabricados industrialmente en España en base a las exigencias de la normativa del registro farmacéutico. Desde 1850 hasta la situación actual.

1) Hipótesis Evidenciar que estudiando la evolución de las exigencias de calidad requeridas para la solicitud de autorización de un medicamento, según la documentación oficial publicada y diversas publicaciones o documentos coetáneos, se puede describir cómo ha evolucionado la calidad de los medica...

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Bibliographic Details
Main Author: Buhigas i Cardó, Maria Rosa
Other Authors: Bel Prieto, Elvira
Format: Doctoral Thesis
Language:Spanish
Published: Universitat de Barcelona 2012
Subjects:
615
Online Access:http://hdl.handle.net/10803/78147