Vies de senyalització regulades per les Presenilines en càncer de pell: paper del receptor d'EGF
Mutacions autosòmiques dominants en els gens de presenilines (PS) són la principal causa d'Alzheimer familiar hereditari. Aquestes mutacions alteren el metabolisme de l'APP i la generació del pèptid β-amiloide, el qual s'acumula en forma de plaques en el cervell dels malalts...
| Main Author: | |
|---|---|
| Other Authors: | |
| Format: | Doctoral Thesis |
| Language: | Catalan |
| Published: |
Universitat Autònoma de Barcelona
2009
|
| Subjects: | |
| Online Access: | http://hdl.handle.net/10803/3602 http://nbn-resolving.de/urn:isbn:9788469248775 |