Molekulargenetische Untersuchung bei inkompletter kongenitaler stationärer Nachtblindheit (CSNB2)

Molekulargenetische Untersuchung bei inkompletter kongenitaler stationärer Nachtblindheit (CSNB2)

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Bibliographic Details
Main Author:	Wutz, Krisztina Klara
Format:	Others
Published:	lmu 2002
Subjects:	Medizinische Fakultät
Online Access:	http://edoc.ub.uni-muenchen.de/621/1/Wutz_Krisztina.pdf http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-6218

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