Évaluation du potentiel antimicrobien de composés inspirés de peptides

Tableau d'honneur de la Faculté des études supérieures et postdoctorales, 2019-2020 === Tableau d'honneur de la Faculté des études supérieures et postdoctorales, 2019-2020 === Alors que les options de traitement s’épuisent devant la problématique pandémique de résistance microbienne, il es...

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Bibliographic Details
Main Author: Simon, Gaëlle
Other Authors: Voyer, Normand
Format: Dissertation
Language:French
French
Published: Université Laval 2019
Subjects:
Online Access:http://hdl.handle.net/20.500.11794/37223
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spelling ndltd-LAVAL-oai-corpus.ulaval.ca-20.500.11794-372232020-07-31T17:08:38Z Évaluation du potentiel antimicrobien de composés inspirés de peptides Évaluation du potentiel antimicrobien de composés inspirés de peptides Simon, Gaëlle Simon, Gaëlle Voyer, Normand Voyer, Normand QD 3.5 UL 2019 QD 3.5 UL 2019 Antibiotiques peptidiques Antibiotiques peptidiques Tableau d'honneur de la Faculté des études supérieures et postdoctorales, 2019-2020 Tableau d'honneur de la Faculté des études supérieures et postdoctorales, 2019-2020 Alors que les options de traitement s’épuisent devant la problématique pandémique de résistance microbienne, il est d’une pertinence tout à fait actuelle de multiplier les stratégies pour traiter les maladies infectieuses. Ces travaux portent sur l’investigation du potentiel antimicrobien de peptides et de dérivés peptidiques inspirés par des métabolites bioactifs. Les effets de trois familles de molécules synthétiques comportant des groupements non-naturels ont été étudiés dans un contexte de microbiologie buccale. Le biofilm dentaire, dense et polymicrobien, est un excellent modèle pour le développement de nouveaux antimicrobiens. À la recherche de composés pouvant inhiber la formation du biofilm bactérien, interrompre les processus infectieux ou désorganiser les membranes bactériennes, l’évaluation de l’activité de dipeptides cycliques, de pipérazines et de courts peptides cationiques a été effectuée. L’investigation a été conduite pour chaque famille de molécules de façon à définir le spectre d’action, en révéler le mécanisme et établir une relation entre la structure et l’activité qui prenne en considération les contraintes structurelles et la stéréochimie. Alors que les options de traitement s’épuisent devant la problématique pandémique de résistance microbienne, il est d’une pertinence tout à fait actuelle de multiplier les stratégies pour traiter les maladies infectieuses. Ces travaux portent sur l’investigation du potentiel antimicrobien de peptides et de dérivés peptidiques inspirés par des métabolites bioactifs. Les effets de trois familles de molécules synthétiques comportant des groupements non-naturels ont été étudiés dans un contexte de microbiologie buccale. Le biofilm dentaire, dense et polymicrobien, est un excellent modèle pour le développement de nouveaux antimicrobiens. À la recherche de composés pouvant inhiber la formation du biofilm bactérien, interrompre les processus infectieux ou désorganiser les membranes bactériennes, l’évaluation de l’activité de dipeptides cycliques, de pipérazines et de courts peptides cationiques a été effectuée. L’investigation a été conduite pour chaque famille de molécules de façon à définir le spectre d’action, en révéler le mécanisme et établir une relation entre la structure et l’activité qui prenne en considération les contraintes structurelles et la stéréochimie. 2019 info:eu-repo/semantics/openAccess https://corpus.ulaval.ca/jspui/conditions.jsp info:eu-repo/semantics/masterThesis info:eu-repo/semantics/masterThesis http://hdl.handle.net/20.500.11794/37223 http://hdl.handle.net/20.500.11794/37223 fre fre 1 ressource en ligne (xi, 106 pages) 1 ressource en ligne (xi, 106 pages) application/pdf Université Laval Université Laval
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Antibiotiques peptidiques
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Simon, Gaëlle
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Évaluation du potentiel antimicrobien de composés inspirés de peptides
description Tableau d'honneur de la Faculté des études supérieures et postdoctorales, 2019-2020 === Tableau d'honneur de la Faculté des études supérieures et postdoctorales, 2019-2020 === Alors que les options de traitement s’épuisent devant la problématique pandémique de résistance microbienne, il est d’une pertinence tout à fait actuelle de multiplier les stratégies pour traiter les maladies infectieuses. Ces travaux portent sur l’investigation du potentiel antimicrobien de peptides et de dérivés peptidiques inspirés par des métabolites bioactifs. Les effets de trois familles de molécules synthétiques comportant des groupements non-naturels ont été étudiés dans un contexte de microbiologie buccale. Le biofilm dentaire, dense et polymicrobien, est un excellent modèle pour le développement de nouveaux antimicrobiens. À la recherche de composés pouvant inhiber la formation du biofilm bactérien, interrompre les processus infectieux ou désorganiser les membranes bactériennes, l’évaluation de l’activité de dipeptides cycliques, de pipérazines et de courts peptides cationiques a été effectuée. L’investigation a été conduite pour chaque famille de molécules de façon à définir le spectre d’action, en révéler le mécanisme et établir une relation entre la structure et l’activité qui prenne en considération les contraintes structurelles et la stéréochimie. === Alors que les options de traitement s’épuisent devant la problématique pandémique de résistance microbienne, il est d’une pertinence tout à fait actuelle de multiplier les stratégies pour traiter les maladies infectieuses. Ces travaux portent sur l’investigation du potentiel antimicrobien de peptides et de dérivés peptidiques inspirés par des métabolites bioactifs. Les effets de trois familles de molécules synthétiques comportant des groupements non-naturels ont été étudiés dans un contexte de microbiologie buccale. Le biofilm dentaire, dense et polymicrobien, est un excellent modèle pour le développement de nouveaux antimicrobiens. À la recherche de composés pouvant inhiber la formation du biofilm bactérien, interrompre les processus infectieux ou désorganiser les membranes bactériennes, l’évaluation de l’activité de dipeptides cycliques, de pipérazines et de courts peptides cationiques a été effectuée. L’investigation a été conduite pour chaque famille de molécules de façon à définir le spectre d’action, en révéler le mécanisme et établir une relation entre la structure et l’activité qui prenne en considération les contraintes structurelles et la stéréochimie.
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