| Summary: | La fluorescence dispersée induite par laser, analysée par spectrométrie à transformée
de Fourier, est présentée dans cette thèse. Cette technique qui utlise également une
décharge basse pression, est appliquée pour la première fois sur l’ion moléculaire CO+2 .
La raie laser de 351 nm a été utilisée afin d’exciter sélectivement le système électronique Ã2Πu – X̃
2Πg. Le signal pur de fluorescence induite par laser fut obtenu par la
différence des spectres de la décharge avec et sans laser, puisque la décharge produit
l’ion moléculaire CO+2 . La fluorescence recueillie couvre la plage des nombres d’onde
de 24 400 à 28 100 cm−1 . Trois polyades de Fermi ((100)/(020), (200)/(120)/(040),
(300)/(220)) et la bande antisymétrique (002) de l’état X̃ 2Πg ½ illustrent les têtes de bandes R partiellement résolues et les branches P totalement résolues. Ce travail
montre la faisabilité de ce type d’expérience sur des ions moléculaires triatomiques. Avec
l’utilisation d’un hamiltonien effectif, l’analyse rovibronique des polyades fut réalisée
en tenant compte de l’effet Renner-Teller et de la résonance de Fermi. Un lissage de
l’énergie des niveaux vibroniques a également montré que le couplage inter-polyades
peut être négligé jusqu’à 4 000 cm−1 . Ces résultats sont regroupés dans un article
soumis au journal MolecularPhysics. Enfin, des résultats complémentaires tels que
la distribution des raies observées, les corrélations entre les paramètres, les intensités
des différentes bandes rovibroniques, l’évolution des coefficients des vecteurs propres et
l’évolution des dédoublements de type Λ et ℓ en fonction du nombre quantique J, y
sont présentés. ===
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