Étude de la fonction cellulaire de SYP1 chez Saccharomyces cerevisiae
L’organisation du cytosquelette d’actine chez Saccharomyces cerevisiae nécessite plusieurs protéines dont la profiline, impliquée dans la polymérisation des filaments d’actine. Les cellules pfy1Δ présentent un phénotype anormal; les granules corticaux sont dépolarisés et il y a absence de câbles d’a...
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Université Laval
2006
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ndltd-LACETR-oai-collectionscanada.gc.ca-QQLA.2006-236172014-06-19T03:53:27Z Étude de la fonction cellulaire de SYP1 chez Saccharomyces cerevisiae Lavoie, Elyse Biologie L’organisation du cytosquelette d’actine chez Saccharomyces cerevisiae nécessite plusieurs protéines dont la profiline, impliquée dans la polymérisation des filaments d’actine. Les cellules pfy1Δ présentent un phénotype anormal; les granules corticaux sont dépolarisés et il y a absence de câbles d’actine visibles. Le gène SYP1 a été identifié en tant que suppresseur de la souche pfy1Δ. Nous avons étudié SYP1 dans le but de lui attribuer une fonction cellulaire. La surexpression de SYP1 dans les souches bni1Δ, cdc10Δ, chs5Δ, end3Δ et sla2Δ provoque un retard important de la croissance tandis qu’elle corrige le défaut de bourgeonnement de la souche arf3Δ ainsi que le défaut d’endocytose des souches ede1Δ, sla1Δ et sac6Δ. La localisation cellulaire dans des souches mutantes révèle que Syp1p est délocalisée dans les souches bni1Δ, cdc10Δ, cdc12-6, chs1Δ et cla4Δ. Ces résultats nous permettent de conclure que Syp1p joue un rôle dans l’organisation du cytosquelette d’actine ainsi que dans l’endocytose. Université Laval Pallotta, Dominick 2006-05 Electronic Thesis or Dissertation text/html application/pdf TC-QQLA-23617 http://www.theses.ulaval.ca/2006/23617/23617.html http://www.theses.ulaval.ca/2006/23617/23617.pdf FR © Elyse Lavoie, 2006 |
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L’organisation du cytosquelette d’actine chez Saccharomyces cerevisiae nécessite plusieurs protéines
dont la profiline, impliquée dans la polymérisation des filaments d’actine. Les cellules pfy1Δ
présentent un phénotype anormal; les granules corticaux sont dépolarisés et il y a absence de
câbles d’actine visibles. Le gène SYP1 a été identifié en tant que suppresseur de la souche
pfy1Δ. Nous avons étudié SYP1 dans le but de lui attribuer une fonction cellulaire. La
surexpression de SYP1 dans les souches bni1Δ, cdc10Δ, chs5Δ, end3Δ et sla2Δ provoque un
retard important de la croissance tandis qu’elle corrige le défaut de bourgeonnement de la
souche arf3Δ ainsi que le défaut d’endocytose des souches ede1Δ, sla1Δ et sac6Δ. La localisation
cellulaire dans des souches mutantes révèle que Syp1p est délocalisée dans les souches bni1Δ,
cdc10Δ, cdc12-6, chs1Δ et cla4Δ. Ces résultats nous permettent de conclure que Syp1p joue un
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