Synthesis of ring A of (+)-Ambruticin S and bicyclic nucleosides for antisense drug technology

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La synthèse énantiosélective de la (+)-ambruticine S, un produit naturel antifongique a été effectuée au sein de notre groupe. Trois approches ont été développées pour la synthèse du fragment lactone (cycle A). Ces trois voies d’accès au cycle A ont pour intermédiaire commun le methyl α-D-glycopyran...

Full description

Bibliographic Details
Main Author: Chen, Bin
Other Authors: Hanessian, Stephen
Language:en
Published: 2012
Subjects:
(+)-Ambruticine S
methyl α-D-glycopyranoside
nucléosides antisens [4.3.0]-bicycliques
L-arabinose
allylation de Sakurai
réaction d’aldol intramoléculaire
métathèse de fermeture de cycle
glycosylation de Vorbrüggen
(+)-Ambruticin S
[4.3.0]bicyclic antisense nucleoside
Sakurai allylation
intramolecular aldol reaction
Ring-Closing Metathesis (RCM)
Vorbrüggen glycosylation
Chemistry - Organic / Chimie organique (UMI : 0490)
Online Access:http://hdl.handle.net/1866/6250

Internet

http://hdl.handle.net/1866/6250

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