| Summary: | Les tendinites sont des lésions communes chez le cheval athlète, ayant un impact
financier et sportif considérable. Les cellules souches mésenchymateuses (CSMs) de
moelle osseuse (MO) sont empiriquement utilisées en clinique pour améliorer la guérison
des affections myoarthrosquelettiques. Cependant, il est nécessaire de standardiser les
protocoles d’isolement des CSMs équines et d’analyser leurs effets sur la guérison
tendineuse pour ajuster leur dose. Les objectifs de cette étude étaient de comparer 3
méthodes d’isolement des CSMs équines et d’établir un modèle de guérison tendineuse
minimal invasif pour analyser l’effet des CSMs sur cette guérison.
Des CSMs de MO du sternum de juments étaient isolées par 3 protocoles
couramment utilisés (adhérence au pétri (Classique) et 2 méthodes par gradient de densité
(Percoll et Ficoll)). La viabilité des cellules après isolement, le rendement d’isolement, le
nombre de CSMs obtenues après 14 jours de culture et leurs caractéristiques fonctionnelles
(renouvellement et différentiation) étaient comparés entre les 3 protocoles. Les résultats
suggéraient que le Percoll était le meilleur protocole en termes de rendement et de capacité
de renouvellement des cellules. La différence n’était pas significative pour leur viabilité et
leur capacité de différentiation.
Un modèle de guérison tendineuse, consistant en une ténectomie du tendon
extenseur latéral du doigt fut ensuite développé. Cependant, la grande variabilité
interindividuelle de qualité de guérison dans le groupe pilote implique une ré-évaluation du
modèle.
Des études futures, avec des CSMs isolées par le Percoll dans de nouveaux modèles
de guérison tendineuse devraient permettre de déterminer la dose adéquate de CSMs. === In equine athletes, tendinitis lesions are common and lead to substantial financial
losses. Bone marrow (BM) mesenchymal stem cells (MSCs) are employed clinically
empirically to enhance healing of musculoskeletal injuries. However, there is a need to
standardize equine MSC isolation protocols, to analyze the effects of MSCs on tendon
healing and to optimize dosage. The objectives of the study were to compare 3 methods of
equine MSC isolation and develop a minimally invasive model of tendon healing to analyze
the effects of MSCs on tendon healing.
BM MSCs from the sternum of mares were isolated by 3 protocols (adherence to a
plastic culture dish (Classic) and two gradient density separation protocols (Percoll and
Ficoll)) to compare for cell viability, MSC yield, number of MSCs attained after 14 days of
culture and functional characteristics (self-renewal and multilineage differentiation) of the
MSCs. The results suggested that the Percoll protocol was the best of those assessed in
terms of MSC yield and self-renewal potential and that MSCs retrieved with the Ficoll
protocol had the lowest self-renewal. There were no significant differences in terms of cell
viability and differentiation capacity.
A tendon healing model was then developed and consisted of a 0.5 cm tenectomy of
the lateral digital extensor tendon. However, interanimal variation of healing quality was so
high within the pilot group that the model should be re-evaluated.
Further studies using MSCs isolated with Percoll in other novel models of tendon
healing would allow determination of the adequate dosage of MSCs.
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