| Summary: | This project focused on the influence of perinatal anoxia and adolescent stress onthe adult locomotor response of rats to psychostimulants. Epidemiological evidencesuggests that obstetric complications can increase the risk for mental disorders includingschizophrenia and that early onset schizophrenia may be precipitated by stress duringadolescence. Taken together we hypothesized that these insults during two crucialperiods of brain maturation may manifest developmental alterations in dopamine (DA)function evident only at adulthood. Thus, I investigated the influence of perinatal anoxiaand chronic unpredictable adolescent stress (CUAS) on the adult locomotor response toamphetamine (AMPH) and cocaine (COC). In Study 1 I found that perinatal anoxia alonedid not affect the adult locomotor response to AMPH however caesarean birth aloneenhanced the adult locomotor response to both acute and repeated COC administration. In Study 2 I found that CUAS following perinatal anoxia did not affect the adultlocomotor response to AMPH but enhanced the adult locomotor response to acute COCadministration and resulted in a sensitized response to repeated COC administration notseen in animals born vaginally or by caesarean birth. These studies demonstrate thatcaesarean birth alone or with an added period of anoxia interact differently with CUASenhancing the adult locomotor response to COC but not to AMPH. === Ce projet porte sur l'influence de l'anoxie périnatale suivie par le stress enadolescence sur la réponse locomotrice de rats adultes à la suite de l'introduction depsychostimulants. Les données épidémiologiques suggèrent que les complicationsobstétricales peuvent augmenter le risque de désordres mentaux, y compris laschizophrénie, et que la schizophrénie précoce peut être déclenchée par le stress durantl'adolescence. Étant donné ces faits, nous avons pris comme hypothèse que ces atteintesau cours de deux périodes cruciales de la maturation du cerveau pourraient se manifesterdans des altérations développementales du fonctionnement de la dopamine (DA) qui neseraient évidentes qu'à l'âge adulte. Ainsi, j'ai étudié l'influence de l'anoxie périnatalesuivie par le stress chronique imprévisible en adolescence (CUAS) sur la réponselocomotrice à l'amphétamine (AMPH) et à la cocaïne (COC) à l'âge adulte. Dans lapremière étude, j'ai constaté que l'anoxie périnatale seule n'affecte pas la réponselocomotrice adulte à l'AMPH, cependant naître d'une césarienne a augmentéindépendamment la réponse locomotrice des adultes à l'administration aiguë et répétée dela COC. Dans la deuxième étude, j'ai constaté que le traitement CUAS suivant l'anoxiepérinatale n'a pas affecté la réponse locomotrice adulte à l'AMPH mais a augmenté laréponse locomotrice adulte suite à l'administration aiguë de la COC, et en plus, a abouti àune réponse sensibilisée à l'administration répétée de la COC qui n'a pas été vue chez lesanimaux nés par voie vaginale ou par césarienne. Ces études démontrent que la naissancepar césarienne seule et avec une période d'anoxie interagit différemment avec letraitement CUAS et produit une réponse locomotrice adulte augmentée à la COC, maispas à l'AMPH.
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