Estudo do Efeito da AdministraÃÃo Aguda e Repetida do Ãleo Essencial de Alpinia zerumbet (OEAZ) em Modelos Animais de ConvulsÃo

• Main Author: Nathalia Liberato Nascimento
• Other Authors: Danielle MacÃdo Gaspar
• Format: Others
• Language: Portuguese
• Published: Universidade Federal do Cearà 2013
• Subjects: Epilepsy; seizures; anticonvulsant; Alpinia; FARMACOLOGIA
• Online Access: http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=11342

CoordenaÃÃo de AperfeiÃoamento de NÃvel Superior === Segundo a OrganizaÃÃo Mundial de SaÃde (OMS, 2011), a epilepsia à uma das mais comuns doenÃas neurolÃgicas graves, afetando mais de 50 milhÃes de pessoas em todo o mundo. A principal manifestaÃÃo clÃnica de algumas epilepsias à a convulsÃo. Esta pode ser estudada em modelos animais pelo uso de diferentes estÃmulos. O Pentilenotetrazol (PTZ) à um antagonista GABA que mimetiza crise de ausÃncia e convulsÃes do tipo tÃnico-clÃnica em humanos. A Estricnina bloqueia a resposta inibitÃria da glicina, que age atravÃs de um receptor que se assemelha ao receptor GABAA. A Pilocarpina (PILO) à um agonista colinÃrgico que mimetiza epilepsia do lobo temporal em humanos. O Eletrochoque (ECS) à um procedimento que consiste na induÃÃo de convulsÃes generalizadas pela passagem de corrente elÃtrica pelo cÃrebro. Alpinia zerumbet, da famÃlia zingiberacea à uma espÃcie conhecida no Brasil por colÃnia que vem mostrando importantes efeitos depressores no SNC jà estudados por nosso grupo de pesquisa. O presente trabalho tem como objetivo investigar os efeitos da administraÃÃo aguda e repetida do Ãleo essencial de Alpinia zerumbet (OEAZ) em modelos animais de convulsÃo em camundongos (machos) por via intraperitoneal nas doses de 100 e 200 mg/Kg. OEAZ em tratamento agudo no modelo de PTZ 85 mg/kg, apresentou efeito neuroprotetor, tanto em latÃncia de convulsÃo (LC) quanto em latÃncia de morte (LM), apenas na dose 100 mg/kg. Jà em modelo de ESTRIC, em tratamento agudo, as duas doses estudadas mostraram efeito anticonvulsivante. Em modelo de PILO agudo nenhuma das doses ofereceu qualquer efeito neuroprotetor. No ECS, observa-se efeito anticonvulsivante, com relaÃÃo à reduÃÃo no tempo de estiramento, em ambas as doses comparadas ao controle. No entanto, apÃs administraÃÃo repetida por cinco dias o OEAZ apresentou efeitos anticonvulsivantes em todos os parÃmetros analisados de todos os testes de induÃÃo de convulsÃo, prolongando LC e LM com relaÃÃo ao grupo controle, podendo esta aÃÃo estar diretamente ligada aos constituintes do Ãleo, como monoterpenos. === According to the World Health Organization (WHO, 2011), epilepsy is one of the most common serious neurological diseases, affecting over 50 million people worldwide. The main clinical manifestation of some epilepsy is seizures. Seizures can be studied in animal models by using different stimuli. The pentylenetetrazol (PTZ) is a GABA antagonist that mimics absence seizures and tonic-clonic seizure in humans. The Strychnine blocks the inhibitory response of glycine, which acts via a receptor which resembles the GABAA receptor. The Pilocarpine (PILO) is a cholinergic agonist that mimics temporal lobe epilepsy in humans. The Electroshock (ECS) is a procedure which consists in induces the generalized seizures by the passage of electric current through the brain. Alpinia zerumbet, family zingiberacea is a specie known in Brazil as colony, showing significant CNS depressant effects already studied by our research group. The present study aims to investigate the effects of acute and repeated administration of the essential oil of Alpinia zerumbet (OEAZ) in animal models of seizures in mice (males) intraperitoneally at doses of 100 and 200 mg / kg. OEAZ in the acute treatment model PTZ 85 mg / kg, showed neuroprotective effect both in seizure latency (LC) and in death latency (ML), only at dose 100 mg / kg. On the other hand, when using model ESTRIC in acute treatment, both doses studied showed anticonvulsant effect. In a model of acute PILO none of doses offered any neuroprotective effect. In ECS was observed anticonvulsant effect with respect to reducing the time of stretching, at both doses, compared to the control. However, after repeated administration for five days the OEAZ showed anticonvulsant effects in all parameters of all tests seizure-inducing studied, prolonging LC and LM when compared with the control group, this action may be directly related to the constituents of the oil, as monoterpenes.