Efeito farmacolÃgico das fraÃÃes hexÃnica, clorofÃrmica e metanÃlica do Ãleo essencial da Alpinia zerumbet na reatividade vascular in vitro e nos parÃmetros cardiovasculares in vivo.

• Main Author: Gilmara Holanda da Cunha
• Other Authors: Maria Elisabete Amaral de Moraes
• Format: Others
• Language: Portuguese
• Published: Universidade Federal do Cearà 2012
• Subjects: Alpinia; Phytotherapy; Vasodilatation; Hypertension; Calcium Channel Blockers; FARMACOLOGIA
• Online Access: http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=8041

CoordenaÃÃo de AperfeiÃoamento de Pessoal de NÃvel Superior === A Alpinia zerumbet à uma planta da famÃlia Zingiberaceae, denominada popularmente âcolÃniaâ no Nordeste do Brasil. à utilizada com fins medicinais no tratamento de hipertensÃo e tem sido estudada em relaÃÃo as suas propriedades farmacolÃgicas. Esta pesquisa teve por objetivo analisar o efeito farmacolÃgico das fraÃÃes hexÃnica (FHOEAz), clorofÃrmica (FCOEAz) e metanÃlica (FMOEAz) do Ãleo essencial da Alpinia zerumbet (OEAz) na reatividade vascular in vitro e nos parÃmetros cardiovasculares in vivo. O projeto de pesquisa foi aprovado pela ComissÃo de Ãtica em Pesquisa Animal, da Universidade Federal do CearÃ, sob os protocolos n 55/10 e n 18/2011, de acordo com as normas de boas prÃticas que envolvem o uso de animais experimentais. Para todos os experimentos foram utilizados ratos Wistar machos. Realizaram-se experimentos de reatividade vascular no banho de ÃrgÃos, com preparaÃÃes de aorta isolada de rato, com endotÃlio Ãntegro e desnudo, mantidos em carbogÃnio e soluÃÃo de Krebs-Henseleit com concentraÃÃo em mmol/L: NaCl: 118,0; KCl: 4,7; KH2PO4: 1,2; MgSO4.7H2O; 1,2; NaHCO3: 15,0; CaCl2: 2,5 e Glicose: 5,5. Foi observada a variaÃÃo da tensÃo isomÃtrica e utilizados diferentes fÃrmacos inibidores especÃficos para anÃlise do mecanismo de aÃÃo do efeito vasodilatador. Analisou-se a pressÃo arterial indireta por pletismografia de cauda em ratos submetidos ao modelo de hipertensÃo por inibiÃÃo crÃnica do Ãxido nÃtrico, atravÃs da administraÃÃo do L-NAME, obtendo-se a pressÃo arterial sistÃlica, diastÃlica e mÃdia, frequÃncia cardÃaca, alÃm da variaÃÃo do peso corporal. Constatou-se que o OEAz, FHOEAz, FCOEAz e FMOEAz induzem relaxamento de anÃis aÃrticos prÃ-contraÃdos com Fenilefrina (1 mol/L), de forma dependente da dose, sendo a menor CE50 a da FMOEAz (150,45 g/mL). A administraÃÃo por gavagem de 100 mg/kg de OEAz, FHOEAz, FCOEAz e FMOEAz reduziu a pressÃo arterial em ratos hipertensos pelo modelo de inibiÃÃo crÃnica do Ãxido nÃtrico, um efeito que foi superior ao controle negativo com Ãgua destilada e inferior aos controles positivos com Captopril e Nifedipina. A FMOEAz (0,1 - 3000 g/mL) induz relaxamento dependente da dose em anÃis aÃrticos prÃ-contraÃdos com Fenilefrina (1 mol/L) ou KCl (80 mmol/L), com endotÃlio intacto ou desnudo. Os estudos de mobilizaÃÃo de cÃlcio mostraram que a FMOEAz inibe o influxo de Ca2+ do meio extracelular, bem como interfere na contraÃÃo induzida pela liberaÃÃo de Ca2+ dos estoques intracelulares pela Fenilefrina (1 mol/L) ou CafeÃna (30 mmol/L). A 4-aminopiridina (1 mmol/L) e a Iberiotoxina (30 nmol/L) aumentam a CE50 da FMOEAz, mas nÃo interferem no seu efeito vasodilatador final. A prÃ-incubaÃÃo com L-NAME (100 mol/L), ODQ (10 mol/L); Indometacina (10 mol/L), Atropina (1 mol/L), Catalase (500 U/ml), SOD (300 U/mL); Wortmannina (0,5 mol/L), TetraetilamÃnio (10 mmol/L), Apamina (1 mol/L); Caribdotoxina (15 nmol/L) e Glibenclamida (10 mol/L) nÃo interferiram no relaxamento induzido pela FMOEAz. Concluiu-se que o OEAz, FHOEAz, FCOEAz e FMOEAz possuem efeito hipotensor in vivo e vasodilatador in vitro, e que o mecanismo de aÃÃo da FMOEAz, provavelmente, envolve o antagonismo aos canais de cÃlcio dependentes de voltagem, aos canais de cÃlcio operados por receptor, interferindo tambÃm na liberaÃÃo de cÃlcio dos estoques intracelulares. === The Alpinia zerumbet is a plant of the family Zingiberaceae, popularly called "colÃnia" in Northeastern Brazil. It is used for medicinal purposes to treat hypertension and has been studied in relation to its pharmacological properties. This study aimed to analyze the pharmacological effect of hexanic (HFEOAz), chloroformic (CFEOAz), and methanolic (MFEOAz) fractions of the essential oil of Alpinia zerumbet (EOAz) in the vascular reactivity in vitro and cardiovascular parameters in vivo. The research project was approved by the Ethics Committee on Animal Research, of the Federal University of CearÃ, under protocol numbers 55/10 and 18/2011, according to the standards of good laboratory practice involving the use of experimental animals. For all experiments male Wistar rats were used. Experiments of vascular reactivity were conducted in organ bath, with preparations of isolated rat aorta with intact endothelium and desnuded, kept in carbogen and Krebs-Henseleit solution with a concentration in mmol/L: NaCl: 118,0; KCl: 4,7; KH2PO4: 1,2; MgSO4.7H2O; 1,2; NaHCO3: 15,0; CaCl2: 2,5 e Glicose: 5,5. Was observed variation in isometric tension and used different specific inhibitors to analyze the mechanism of action of the vasodilator effect. We analyzed blood pressure indirectly by tail plethysmography in rats submitted to chronic hypertension by inhibition of nitric oxide by the administration of L-NAME, obtaining the systolic, diastolic and mean blood pressure, heart rate, beyond variation in body weight. It was found that the EOAz, HFEOAz, CFEOAz MFEOAz induced relaxation of aortic rings pre-contracted with Phenylephrine (1 mol/L), of dose-dependent manner, with the smallest of the EC50 MFEOAz (150.45 mg/mL). The administration by gavage of 100 mg/kg EOAz, HFEOAz, CFEOAz MFEOAz reduced blood pressure in hypertensive rats by the model of chronic inhibition of nitric oxide, an effect that was greater than the negative control with distilled water and less than the positive controls with Captopril and Nifedipine. The MFEOAz (0.1 - 3000 Âg/mL) concentration dependently relaxed Phenylephrine (1 mol/L) and KCl (80 mmol/L) contracted rings with intact or denuded endothelium. Studies of calcium mobilization showed that FMOEAz inhibits the influx of Ca2+ from the extracellular environment and interferes with the contraction-induced Ca2+ release from intracellular stocks by Phenylephrine (1 mol/L) or Caffeine (30 mmol/L). The 4-aminopyridine (1 mmol/L) and Iberiotoxina (30 nmol/L) increased the EC50 of MFEOAz but do not interfere in its final vasodilator effect. The pre-incubation with L-NAME (100 mol/L), ODQ (10 mol/L), Indomethacin (10 mol/L), Atropine (1 mol/L), Catalase (500 U/mL), SOD (300 U/mL), Wortmannin (0.5 mol/L), Tetraethylammonium (10 mmol/L), Apamin (1 mol/L); Caribdotoxin (15 nmol/L) and Glibenclamide (10 mol/L) did not interfere with the relaxation induced by MFEOAz. It was concluded that the EOAz, HFEOAz, CFEOAz and MFEOAz have hypotensive effect in vivo and vasodilator effect in vitro, and that the mechanism of action of MFEOAz probably involves the antagonism of calcium channels voltage-dependent, the calcium channel operated by receptor, also interfering in the release of calcium from intracellular stores.