| Summary: | Conselho Nacional de Desenvolvimento CientÃfico e TecnolÃgico === A busca por processos quÃmicos que reduzam ou eliminem o uso e a geraÃÃo de substÃncias tÃxicas tem sido crescente nas Ãltimas dÃcadas. Com este novo direcionamento para reduÃÃo do impacto das atividades industriais, foram propostas alternativas que possam reduzir o impacto ambiental. Neste aspecto, foram sintetizados meso-porfirnas do tipo A4 (meso-5,10,15,20) a partir do LÃquido da Casca da Castanha do Caju - LCC (uma fonte renovÃvel, local, abundante e biodegradÃvel). O primeiro derivado refere-se à formaÃÃo do composto bromado, seguido da obtenÃÃo do derivado aldeÃdico, finalmente, com o auxÃlio do pirrol, tem-se a formaÃÃo da meso-porfirina. Os compostos foram purificados em coluna cromatogrÃfica e caracterizados por tÃcnicas experimentais de RMN 13C e 1H , GC-EM, IV e UV-VIS, que confirmaram a obtenÃÃo do produto desejado. A porfirina base livre foi submetida aos processos de metalaÃÃo utilizando-se para isto, Ni(C2H3O2).4H2O, Zn(CH3COO)2 e Cu(CH3COO)2, como sal doador do metal e diclorometano como solvente, a reaÃÃo permaneceu em agitaÃÃo constante. A metalaÃÃo foi acompanhada por espectroscopia no UV-VIS e cromatografia de camada delgada. === The search for chemical processes that reduce or el
iminate the use and generation of
toxic substances has been increasing in recent deca
des. With this new direction for
reducing the impact of industrial activities have p
roposed alternatives that could reduce
the environmental impact. Here, were synthesized po
rphyrins of A4 type (5, 10,15,20)
from the bark of the Net's Cashew nuts - LCC (a ren
ewable source, location, abundant
and biodegradable). The first derivative is the for
mation of the compound bromine,
followed by obtaining a secondary aldehydic, finall
y, with the help of pyrrole, has been
the formation of porphyrin. The compounds were puri
fied by column chromatography
and characterized by experimental techniques of
1
H and
13
C NMR, GC-EM, IR and UV-
VIS, which confirmed the achievement of the desired
product. The porphyrin free base
was subjected to the processes of metallic using it
for this, Ni(C
2
H
3
O
2
).4H
2
O,
Cd(CH
3
COO)
2
and Pb(CH
3
COO)
2
, as the metal salt donor and dichloromethane as
solvent as the reaction methodology remained in con
stant turmoil. The metallic
processes were accompanied by the UV-VIS spectrosco
py and thin-layer
chromatography.
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